ZNF215 Anticorpo (6L1): sc-135611

O Anticorpo ZNF215 (6L1) é um anticorpo monoclonal ZNF215 κ de camundongo IgG1 (também designado anticorpo ZNF215) que detecta a proteína ZNF215 de origem humana por WB, IP e ELISA. O anticorpo ZNF215 (6L1) está disponível como anticorpo anti-ZNF215 não conjugado. As proteínas de dedo de zinco contêm domínios de ligação ao ADN e têm uma grande variedade de funções, a maioria das quais engloba alguma forma de ativação ou repressão da transcrição. A maioria das proteínas de dedo de zinco contém um domínio de ligação ao ADN do tipo Krüppel e um domínio KRAB, que se pensa interagir com KAP1, recrutando assim proteínas modificadoras de histonas. Como membro da família das proteínas de dedo de zinco do tipo Krüppel C2H2, a ZNF215 (Zinc finger protein 215), também conhecida como BAZ2 (BWSCR2-associated zinc finger protein 2) ou ZKSCAN11 (Zinc finger protein with KRAB and SCAN domains 11), é uma proteína nuclear de 517 aminoácidos que contém quatro dedos de zinco do tipo C2H2, um domínio KRAB e um domínio SCAN box. A ZNF215 é predominantemente expressa nos testículos e os defeitos no gene estão associados a subfertilidade de fator masculino.

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Referencias do ZNF215 Anticorpo (6L1):

1. Perturbação de um novo gene imprinted zinc-finger, ZNF215, na síndrome de Beckwith-Wiedemann.  |  Alders, M., et al. 2000. Am J Hum Genet. 66: 1473-84. PMID: 10762538
2. Proteínas de dedo de zinco: novos conhecimentos sobre a diversidade estrutural e funcional.  |  Laity, JH., et al. 2001. Curr Opin Struct Biol. 11: 39-46. PMID: 11179890
3. A região cromossómica 11p15 está associada à subfertilidade de fator masculino.  |  Gianotten, J., et al. 2003. Mol Hum Reprod. 9: 587-92. PMID: 12970396
4. A família de factores de transcrição de dedos de zinco com domínio SCAN.  |  Edelstein, LC. and Collins, T. 2005. Gene. 359: 1-17. PMID: 16139965
5. Múltiplos genes que codificam domínios de dedos de zinco são expressos em células T humanas.  |  Thiesen, HJ. 1990. New Biol. 2: 363-74. PMID: 2288909
6. O desenvolvimento de cancro da próstata resistente à castração pode ser previsto por um perfil de hipermetilação do ADN.  |  Angulo, JC., et al. 2016. J Urol. 195: 619-26. PMID: 26551297
7. A tumorigénese do progenitor de origem é mediada por um modificador essencial impresso em paragangliomas ligados a SDHD: SLC22A18 e CDKN1C são candidatos a modificadores tumorais.  |  Hoekstra, AS., et al. 2016. Hum Mol Genet. 25: 3715-3728. PMID: 27402879
8. Proteínas dedo e reconhecimento específico do ADN: padrões distintos de aminoácidos conservados sugerem diferentes modos evolutivos.  |  Payre, F. and Vincent, A. 1988. FEBS Lett. 234: 245-50. PMID: 3292287
9. A perda do imprinting ZNF215 está associada a uma fraca sobrevivência de cinco anos em doentes com leucemia mieloide aguda citogeneticamente anormal.  |  Yang, MY., et al. 2021. Blood Cells Mol Dis. 90: 102577. PMID: 34091126
10. O CircZNF215 promove o crescimento tumoral e a metástase através da inativação da via PTEN/AKT no colangiocarcinoma intra-hepático.  |  Liao, W., et al. 2023. J Exp Clin Cancer Res. 42: 125. PMID: 37198696
11. Efeitos de mediação bidirecional entre o microbioma intratumoral e as alterações de metilação do ADN do hospedeiro contribuem para o adenocarcinoma do estômago.  |  Yue, K., et al. 2023. Microbiol Spectr. 11: e0090423. PMID: 37260411
12. Dedos de zinco: propriedades conservadas que podem distinguir entre motivos de ligação ao ADN espúrios e reais.  |  Rosenfeld, R. and Margalit, H. 1993. J Biomol Struct Dyn. 11: 557-70. PMID: 8129873