Date published: 2025-9-8

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ZFP2 Anticorpo (E-9): sc-514011

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Fichas de dados
  • ZFP2 Anticorpo E-9é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG3 (lambda light chain) ZFP2 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
  • específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos2-19 no N-terminus de ZFP2 de human origem
  • recomendado para a detecção de ZFP2 de mouse, rat e human origem em
  • Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de ZFP2 (E-9): sc-514011.
  • O m-IgG3 BP-HRP e o m-IgGλ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para ZFP2 Anticorpo (E-9) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em pacotes com ZFP2 Anticorpo (E-9)(ver informações de encomenda abaixo).

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    O Anticorpo ZFP2 (E-9) é um anticorpo monoclonal ZFP2 de camundongo IgG3 λ (também designado anticorpo ZFP2) que detecta a proteína ZFP2 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo ZFP2 (E-9) está disponível como anticorpo anti-ZFP2 não conjugado. As proteínas de dedo de zinco contêm domínios de ligação ao ADN e têm uma grande variedade de funções, a maioria das quais inclui alguma forma de ativação ou repressão da transcrição. A maioria das proteínas zinc-finger contém um domínio de ligação ao ADN do tipo Krüppel e um domínio KRAB, que se pensa interagir com KAP1, recrutando assim proteínas modificadoras de histonas. A ZFP2 (zinc finger protein 2 homolog) é uma proteína de 461 aminoácidos que se localiza no núcleo e é composta por treze dedos de zinco do tipo C2H2. É codificada por um gene que se localiza no cromossoma humano 5, que contém 181 milhões de pares de bases e compreende quase 6% do genoma humano. O cromossoma 5 está associado à síndrome de Cockayne através do gene ERCC8 e à polipose adenomatosa familiar através do gene supressor de tumor da polipose adenomatosa coli (APC). A síndrome de Treacher Collins também está associada ao cromossoma 5 e é causada por inserções ou deleções no gene TCOF1. A deleção do braço p do cromossoma 5 leva à síndrome de Cri du chat, enquanto que a deleção do braço q ou do cromossoma 5 é comum nas leucemias mielóides agudas relacionadas com a terapia e na síndrome mielodisplásica.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do ZFP2 Anticorpo (E-9):

    1. Polipose adenomatosa familiar e atraso mental causados por uma delecção cromossómica de novo em 5q15-q22: relato de um caso.  |  Finch, R., et al. 2005. Dis Colon Rectum. 48: 2148-52. PMID: 16228830
    2. Ubiquitinação induzida por danos da RNA polimerase II humana pela ubiquitina ligase Nedd4, mas não pelas proteínas da síndrome de Cockayne ou BRCA1.  |  Anindya, R., et al. 2007. Mol Cell. 28: 386-97. PMID: 17996703
    3. Perfil hematológico e molecular da leucemia mielogénica aguda na Índia.  |  Sazawal, S., et al. 2009. Indian J Med Res. 129: 256-61. PMID: 19491417
    4. Resultados superiores com terapêutica hipometilante em doentes com leucemia mieloide aguda e síndrome mielodisplásica de alto risco e anomalias dos cromossomas 5 e 7.  |  Ravandi, F., et al. 2009. Cancer. 115: 5746-51. PMID: 19795507
    5. Caracterização de um rearranjo cromossómico complexo de novo num doente com síndromes cri-du-chat e trissomia 5p.  |  Vera-Carbonell, A., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 2513-21. PMID: 19842199
    6. Localização cromossómica de 9 genes KOX de dedo de zinco: as ligações físicas sugerem o agrupamento dos genes KOX nos cromossomas 12, 16 e 19.  |  Rousseau-Merck, MF., et al. 1993. Hum Genet. 92: 583-7. PMID: 8262519
    7. O espetro mutacional na síndrome de Treacher Collins revela uma predominância de mutações que criam um códão de terminação prematura.  |  Edwards, SJ., et al. 1997. Am J Hum Genet. 60: 515-24. PMID: 9042910
    8. O gene PTX1/Ptx1 humano e murino mapeia para a região da síndrome de Treacher Collins.  |  Crawford, MJ., et al. 1997. Mamm Genome. 8: 841-5. PMID: 9337397
    9. Confirmação da homozigotia para uma mutação de substituição de um único nucleótido num doente com síndrome de Cockayne utilizando a análise de mutações monoalélicas em híbridos de células somáticas.  |  McDaniel, LD., et al. 1997. Hum Mutat. 10: 317-21. PMID: 9338586

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    ZFP2 Anticorpo (E-9)

    sc-514011
    200 µg/ml
    $316.00

    Pacote do ZFP2 (E-9): m-IgGλ BP-HRP

    sc-524571
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    Pacote do ZFP2 (E-9): m-IgG3 BP-HRP

    sc-550370
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    ZFP2 (E-9) peptídeo neutralizante

    sc-514011 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-514011 P appropriate for?

    Asked by: jenniferc
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-28
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    Date published: 2013-10-01
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