Pas de données CRISPR : l'image illustre la qualité de l'anticorps pour la visualisation des résultats de l'expérience CRISPR.
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Plasmide Double Nickase (h) ZBTB11: sc-411959-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) ZBTB11 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide ZBTB11 Double Nickase (h) et le plasmide ZBTB11 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant ZBTB11. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) ZBTB11 | sc-411959-NIC | 20 µg | $410.00 |
ZBTB11 code un facteur de transcription à doigts de zinc contenant un domaine BTB/POZ, impliqué dans la régulation génique associée à la chromatine et le maintien de programmes transcriptionnels appropriés. Par une liaison à l’ADN spécifique de séquence et le recrutement de complexes corépresseurs ou de modification de la chromatine, ZBTB11 influence des processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation et la transcription en réponse au stress. La perturbation des régulateurs transcriptionnels de type BTB–doigts de zinc peut remodeler les états épigénétiques et affecter des voies liées à la stabilité du génome, faisant de ZBTB11 un nœud utile pour étudier le contrôle transcriptionnel dans les cellules humaines. Des réseaux de facteurs de transcription dérégulés impliquant des protéines de la famille ZBTB ont été associés à des phénotypes oncogéniques et développementaux, ce qui soutient des recherches sur des circuits de régulation pertinents pour les maladies, sans pour autant suggérer une utilité clinique.
ZBTB11 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus ZBTB11 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de ZBTB11. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de ZBTB11. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de ZBTB11.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.