Date published: 2025-9-9

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Z-Phe-Phe-OH (CAS 13122-91-3)

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Nomes alternativos:
N-Carbobenzoxy-L-phenylalanyl-L-phenylalanine; Z-L-phenylalanyl-L-phenylalanine
Numero VAT:
13122-91-3
Peso Molecular:
446.5
Separar por Funcao:
C26H26N2O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Z-Phe-Phe-OH é um composto dipeptídico que funciona como inibidor em reacções enzimáticas. Actua ligando-se ao local ativo de enzimas específicas, impedindo a ligação do seu substrato normal e inibindo a sua atividade catalítica. Sabe-se que o Z-Phe-Phe-Oh interage com proteases e peptidases, perturbando a sua função e levando à inibição da clivagem de ligações peptídicas. A Z-Phe-Phe-Oh consegue este efeito formando complexos estáveis com o sítio ativo da enzima, interferindo assim com o processo enzimático normal. O seu mecanismo de ação envolve interacções específicas com resíduos de aminoácidos no sítio ativo da enzima, perturbando o mecanismo catalítico e conduzindo à inibição da atividade enzimática. A capacidade do Z-Phe-Phe-Oh para inibir enzimas específicas pode ser útil para estudar a função enzimática e desenvolver uma compreensão mais profunda do seu papel nos processos biológicos.


Z-Phe-Phe-OH (CAS 13122-91-3) Referencias

  1. Ácidos dipeptídicos α-N-protegidos: uma síntese simples e eficiente através do método de anidrido misto facilmente acessível utilizando aminoácidos livres em DMSO e hidróxido de tetrabutilamónio.  |  Verardo, G. and Gorassini, A. 2013. J Pept Sci. 19: 315-24. PMID: 23495228
  2. Receptores sintéticos baseados em ciclo(pseudo)péptidos abióticos.  |  Kubik, S. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566168
  3. Síntese de ligações peptídicas catalisada por proteinase.  |  Fruton, JS. 1982. Adv Enzymol Relat Areas Mol Biol. 53: 239-306. PMID: 7036680
  4. Efeitos de álcoois normais e dos seus álcoois ramificados com variação estrutural mínima nos parâmetros cinéticos da hidrólise de péptidos catalisada por termolisina e síntese de N-(benziloxicarbonilo)-L-fenilalanil-L-fenilalanina e do seu éster metílico.  |  Inagaki, T., et al. 1995. Biosci Biotechnol Biochem. 59: 535-7. PMID: 7766199
  5. Síntese de péptidos catalisada por pepsina em meios orgânicos: estudos com enzima livre e imobilizada.  |  Bemquerer, MP., et al. 1994. Int J Pept Protein Res. 44: 448-56. PMID: 7896503

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Z-Phe-Phe-OH, 1 g

sc-471013
1 g
$53.00