Plásmido Doble Nickase (h) YME1L1: sc-409793-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)YME1L1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa YME1L1 (h) y el plásmido de doble nickasa YME1L1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a YME1L1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) YME1L1 | sc-409793-NIC | 20 µg | $410.00 |
YME1L1 codifica una metaloproteasa mitocondrial AAA+ dependiente de ATP, localizada en la membrana interna, que sostiene la proteostasis mitocondrial al degradar proteínas mal plegadas o en exceso asociadas a la membrana y al regular el recambio de factores clave de la cadena respiratoria y de proteínas que moldean la membrana. Mediante el control de calidad de la membrana interna y la remodelación de complejos proteicos, YME1L1 contribuye a la eficiencia de la fosforilación oxidativa, a la dinámica mitocondrial y a vías de señalización sensibles al estrés vinculadas a la homeostasis bioenergética. La alteración de la función de YME1L1 se ha asociado con fenotipos de disfunción mitocondrial, incluidos cambios en la arquitectura de las crestas, respiración deteriorada y una mayor sensibilidad al estrés proteotóxico. Estas características hacen de YME1L1 una diana relevante para estudiar los mecanismos que sustentan el mantenimiento mitocondrial y las vías implicadas en la neurodegeneración y otros trastornos relacionados con la mitocondria.
YME1L1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus YME1L1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de YME1L1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de YME1L1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con YME1L1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.