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Estrutura molecular do YM-53601, Número CAS: 182959-33-7
YM-53601 (CAS 182959-33-7)
Veja citações de produtos (3)
Nomes alternativos:
2-[(2E)-2-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylidene)-2-fluoroethoxy]-9H-carbazole, monohydrochloride
Aplicacao:
YM-53601 é um inibidor da esqualeno sintetase
Numero VAT:
182959-33-7
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
372.9
Separar por Funcao:
C21H21FN2O•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O YM-53601 inibe a atividade da esqualeno sintetase em microssomas hepáticos de ratos e em células HepG2 humanas. O YM-53601 pode também inibir a biossíntese do colesterol (ED50 = 32 mg/kg), provocando uma redução dos níveis de colesterol e triglicéridos no plasma. As propriedades hipolipemiantes de compostos como o YM-53601 tornam-nos interessantes oportunidades de investigação para alternativas à terapia combinada inibidor da HMG-CoA redutase/fibrato.
YM-53601 (CAS 182959-33-7) Referencias
- O YM-53601, um novo inibidor da esqualeno sintase, reduz os níveis plasmáticos de colesterol e triglicéridos em várias espécies animais. | Ugawa, T., et al. 2000. Br J Pharmacol. 131: 63-70. PMID: 10960070
- Modelo experimental do fenómeno de fuga em hamsters e a eficácia do YM-53601 no modelo. | Ugawa, T., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 1572-8. PMID: 11906972
- Efeito do YM-53601, um novo inibidor da esqualeno sintase, na taxa de depuração de LDL e VLDL plasmáticos em hamsters. | Ugawa, T., et al. 2002. Br J Pharmacol. 137: 561-9. PMID: 12359639
- YM-53601, um novo inibidor da esqualeno sintase, suprime a biossíntese lipogénica e a secreção lipídica em roedores. | Ugawa, T., et al. 2003. Br J Pharmacol. 139: 140-6. PMID: 12746232
- Síntese de derivados de 3-etilidenoquinuclidina como inibidores da esqualeno sintase. Parte 2: inibição da enzima e efeitos nos níveis de lípidos plasmáticos. | Ishihara, T., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 3735-45. PMID: 12901918
- O colesterol mitocondrial contribui para a resistência à quimioterapia no carcinoma hepatocelular. | Montero, J., et al. 2008. Cancer Res. 68: 5246-56. PMID: 18593925
- Os ambientes de pH baixo específicos dos tumores aumentam a citotoxicidade da lovastatina e da cantharidina. | Fukamachi, T., et al. 2010. Cancer Lett. 297: 182-9. PMID: 20831979
- A farnesil-difosfato farnesiltransferase 1 regula a propagação do vírus da hepatite C. | Park, EM., et al. 2014. FEBS Lett. 588: 1813-20. PMID: 24690320
- A inibição da síntese de colesterol aumenta a quimioimunossensibilidade das células da leucemia linfocítica crónica. | Benakanakere, I., et al. 2014. Exp Hematol Oncol. 3: 24. PMID: 25401046
- O objetivo da esqualeno sintase celular, uma enzima essencial para a biossíntese do colesterol, é uma estratégia antiviral potencial contra o vírus da hepatite C. | Saito, K., et al. 2015. J Virol. 89: 2220-32. PMID: 25473062
- A estatina conferiu uma maior resistência celular contra toxinas bacterianas formadoras de poros em células epiteliais das vias respiratórias. | Statt, S., et al. 2015. Am J Respir Cell Mol Biol. 53: 689-702. PMID: 25874372
- Reposicionamento de fármacos inibidores da via do mevalonato como agentes antitumorais para o cancro do ovário. | Kobayashi, Y., et al. 2017. Oncotarget. 8: 72147-72156. PMID: 29069775
- Indução por radiação ionizante da biossíntese de colesterol no tecido pulmonar. | Werner, E., et al. 2019. Sci Rep. 9: 12546. PMID: 31467399
- Descoberta de um péptido fotolítico dependente de pequenas moléculas. | Takemoto, Y., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 1142-1146. PMID: 31899620
Inibidor de:
CYP26B1, Squalene synthetase, e SREBP-2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
YM-53601, 500 µg | sc-205543 | 500 µg | $336.00 | |||
YM-53601, 1 mg | sc-205543A | 1 mg | $480.00 |