Y79 Cell Lysate: sc-2240

O lisado celular Y79, derivado de uma linha celular de retinoblastoma humano, é amplamente utilizado na investigação científica para investigar os mecanismos moleculares subjacentes ao cancro da retina e à diferenciação neuronal. Este lisado é rico em proteínas, ácidos nucleicos e outros componentes celulares que reflectem o ambiente bioquímico das células do retinoblastoma. Os investigadores utilizam o lisado de células Y79 para estudar a via do gene RB1, fundamental na regulação da progressão do ciclo celular e na supressão de tumores. Através de técnicas como o western blotting, a imunoprecipitação e a proteómica, os cientistas podem analisar os estados de fosforilação e as interacções das proteínas envolvidas no controlo do ciclo celular e na apoptose. Além disso, o lisado celular Y79 é valioso para examinar o papel das vias de sinalização como Wnt, Notch e Hedgehog, que são cruciais tanto no desenvolvimento do cancro como na diferenciação neuronal. Este lisado serve de modelo para testar os efeitos de vários moduladores químicos na expressão genética e na atividade proteica, fornecendo informações sobre os processos celulares que impulsionam a progressão do retinoblastoma. Além disso, ajuda na identificação de novos biomarcadores e potenciais alvos para investigação futura. A aplicação abrangente do lisado celular Y79 nestes estudos sublinha a sua importância para o avanço da nossa compreensão da biologia do cancro e da neurogénese.

Referencias do Y79 Cell Lysate:

1. O fator de transcrição arquitetural high mobility group I(Y) participa na expressão de genes específicos dos fotorreceptores.  |  Chau, KY., et al. 2000. J Neurosci. 20: 7317-24. PMID: 11007889
2. A proteína AIPL1, associada à cegueira hereditária, interage com a proteína reguladora do ciclo celular NUB1.  |  Akey, DT., et al. 2002. Hum Mol Genet. 11: 2723-33. PMID: 12374762
3. Análise comparativa da biologia tumoral e da positividade de CD133 no adenocarcinoma ductal pancreático primário e recorrente.  |  Welsch, T., et al. 2009. Clin Exp Metastasis. 26: 701-11. PMID: 19488831
4. O tratamento com siRNA da conexina 46 suprime o crescimento de xenoenxertos de células de retinoblastoma humano Y79 in vivo.  |  Burr, DB., et al. 2011. Exp Eye Res. 92: 251-9. PMID: 21320488
5. Papel da região de inserção 1 do Mo-MLV do linfoma B no comportamento oncogénico dos retinoblastomas.  |  Ren, R., et al. 2013. Mol Vis. 19: 561-74. PMID: 23559850
6. O RNA longo não-codificante LINC00202 promove a progressão tumoral através da utilização do miR-3619-5p no retinoblastoma.  |  Yan, G., et al. 2019. Cell Struct Funct. 44: 51-60. PMID: 30905893