XPA Anticorpo (3H55): sc-73272

O anticorpo XPA (3H55) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a de ratinho que detecta o Xeroderma pigmentosum grupo A (XPA) em amostras de ratinho, ratos e humanos através de aplicações como western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e imunohistoquímica. A XPA desempenha um papel crucial na via de reparação por excisão de nucleótidos (NER), que é essencial para reparar os danos no ADN causados pela luz ultravioleta (UV). A proteína XPA está localizada principalmente no núcleo, onde coordena a montagem de um complexo de pré-incisão necessário para o reconhecimento e a excisão do ADN danificado. A localização nuclear da XPA está diretamente envolvida na manutenção da estabilidade genómica; sem uma localização e função adequadas, as células são incapazes de reparar eficazmente as lesões de ADN induzidas pelos raios UV, o que conduz a um risco acrescido de cancros da pele em indivíduos com xeroderma pigmentoso. A capacidade do XPA para formar um homodímero na ausência de ADN e uma maior eficiência de ligação quando ligado a um dímero sublinha os mecanismos reguladores que as células utilizam para modular a atividade com base nos níveis de danos no ADN. O anticorpo anti-XPA (3H55) constitui uma ferramenta valiosa para os investigadores que estudam os mecanismos moleculares da reparação do ADN e as implicações das deficiências de XPA na biologia do cancro.

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Referencias do XPA Anticorpo (3H55):

1. Camundongos knockout Xpa e Xpa/p53+/-: visão geral dos dados disponíveis.  |  van Kreijl, CF., et al. 2001. Toxicol Pathol. 29 Suppl: 117-27. PMID: 11695547
2. SIRT1 regula a reparação de ADN induzida por UV através da desacetilação de XPA.  |  Fan, W. and Luo, J. 2010. Mol Cell. 39: 247-58. PMID: 20670893
3. Tanto a XPA como a DNA polimerase eta são necessárias para a reparação de lesões no ADN induzidas pela doxorrubicina.  |  Moraes, MC., et al. 2012. Cancer Lett. 314: 108-18. PMID: 21999933
4. A regulação mediada por XPA da reparação global da excisão de nucleótidos por ATR é dependente de p53 e ocorre principalmente na fase S.  |  Li, Z., et al. 2011. PLoS One. 6: e28326. PMID: 22174788
5. A importação nuclear de XPA induzida por UV é mediada por importina-α4 de uma forma dependente de ATR.  |  Li, Z., et al. 2013. PLoS One. 8: e68297. PMID: 23861882
6. A expressão elevada de XPA confere mau prognóstico a doentes com carcinoma da nasofaringe tratados com quimiorradioterapia à base de platina.  |  Fu, X., et al. 2015. Oncotarget. 6: 28478-90. PMID: 26156020
7. Interação de RPA e XPA com estruturas de ADN que imitam os intermediários das fases tardias da reparação por excisão de nucleótidos.  |  Krasikova, YS., et al. 2018. PLoS One. 13: e0190782. PMID: 29320546
8. O direcionamento de ERCC1-XPF para as ligações cruzadas psoralen-DNA depende de XPA e FANCD2.  |  Sabatella, M., et al. 2020. Cell Mol Life Sci. 77: 2005-2016. PMID: 31392348
9. O Knockout homozigótico CRISPR/Cas9 gerou uma nova variante XPA de saltar o exão 1 funcionalmente ativa em células de melanoma.  |  Banicka, V., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36232946
10. Uma associação significativa de risco crescente entre o consumo de cigarros e os polimorfismos dos genes XPA e XPC.  |  Almushawwah, S., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 37510255

O anticorpo XPA preferido é o Anticorpo XPA (B-1): sc-28353.