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O WSTF (fator de transcrição da Síndrome de Williams), também conhecido como WBSCR9, é codificado pelo gene BAZ1B, que, por deleção, é considerado um fator contributivo para a perturbação do desenvolvimento humano da Síndrome de Williams. A WSTF é expressa ubiqitiamente em tecidos adultos e fetais e está envolvida na remodelação da cromatina e na modulação da transcrição. Um gene estreitamente relacionado, BAZ1A, codifica a WCRF, também uma proteína de remodelação da cromatina importante para o desenvolvimento. A WSTF incorpora várias características que operam na remodelação da cromatina e na modulação da transcrição, incluindo um dedo PHD, que é um motivo semelhante a um dedo de zinco rico em cisteína; um bromodomínio, que se pensa mediar interacções com histonas; e vários motivos de ligação nuclear.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
WSTF Anticorpo (BAZ1H4H9) | sc-81426 | 100 µg/ml | $333.00 |