WDR33 Anticorpo (D-1): sc-374466
- WDR33 Anticorpo D-1é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM κ WDR33 anticorpo, citado em 5 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos15-41 no N-terminus de WDR33 de human origem
- recomendado para a detecção de WDR33 de mouse, rat, human e de origem WB, IP, IF e ELISA; Reage também com outras espécies, incluindo and equine, canine, bovine and avian
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de WDR33 (D-1): sc-374466.
- O m-IgGκ BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para o anticorpo WDR33 (D-1) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com o anticorpo WDR33 (D-1)(ver informações de encomenda abaixo). Para mais conjugados m-IgGκ BP, ver a nossa lista completa de Proteínas de Ligação IgG de Rato.
O Anticorpo WDR33 (D-1) é um anticorpo monoclonal WDR33 IgM κ de camundongo que detecta a proteína WDR33 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo WDR33 (D-1) está disponível como o anticorpo anti-WDR33 não conjugado. As repetições WD são motivos que se encontram numa variedade de proteínas e são caracterizadas por um núcleo conservado de 40-60 aminoácidos que normalmente formam uma estrutura de hélice terciária. Embora as proteínas que contêm repetições WD participem numa vasta gama de funções celulares, estão geralmente envolvidas em mecanismos reguladores relativos à montagem da cromatina, ao controlo do ciclo celular, à transdução de sinais, ao processamento de ARN, à apoptose e ao tráfico vesicular. A WDR33 (WD repeat domain 33), também conhecida como WDC146 ou NET14, é uma proteína nuclear de 1.336 aminoácidos que é altamente expressa nos testículos. Sugere-se que desempenhe um papel na recombinação do ADN e na citodiferenciação. A WDR33 contém um domínio semelhante ao colagénio e sete repetições WD e é codificada por um gene localizado no cromossoma humano 2. Várias doenças genéticas estão ligadas a genes do cromossoma 2, incluindo a ictiose de Arlequim, a sitosterolemia e a síndrome de Alström.
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Referencias do WDR33 Anticorpo (D-1):
- Síndrome de Alstrom: confirmação da ligação ao cromossoma 2p12-13 e heterogeneidade fenotípica em três irmãos afectados. | Zumsteg, U., et al. 2000. J Med Genet. 37: E8. PMID: 10882760
- Uma nova proteína de repetição WD40, WDC146, altamente expressa durante a espermatogénese de uma forma específica da fase. | Ito, S., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 280: 656-63. PMID: 11162572
- Um gene de cassete de ligação ao ATP (ABCG5) da subfamília de genes ABCG (White) está localizado no cromossoma humano 2p21 na região do locus da Sitosterolemia. | Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
- A mutação do ALMS1, um grande gene com uma repetição em tandem que codifica 47 aminoácidos, causa a síndrome de Alström. | Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
- Mutações no ABCA12 estão na base da ictiose arlequim, uma doença congénita grave da pele. | Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
- Mapeamento de um gene envolvido na regulação da absorção do colesterol alimentar. O locus da sitosterolemia encontra-se no cromossoma 2p21. | Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
WDR33 Anticorpo (D-1) | sc-374466 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do WDR33 (D-1): m-IgGκ BP-HRP | sc-550750 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
WDR33 (D-1) peptídeo neutralizante | sc-374466 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |