VZV gE Anticorpo (9C8): sc-56995

O anticorpo VZV gE (9C8) é um anticorpo VZV gE monoclonal de camundongo IgG1 κ (também designado anticorpo VZV gE) que detecta a proteína VZV gE de origem do vírus Varicela Zoster por WB e IF. O anticorpo VZV gE (9C8) está disponível como anticorpo anti-VZV gE não conjugado. O vírus da varicela-zoster (VZV), também conhecido como herpesvírus humano-3 (HHV-3), está associado a duas doenças distintas: varicela infantil (varicela) e zona (zoster). O VZV fica adormecido nos gânglios sensoriais e pode reativar-se décadas mais tarde para produzir zoster (zona) ou herpes zoster. O VZV é envelopado na rede trans-Golgi (TGN). A glicoproteína I (gI) é necessária na TGN para o envolvimento do VZV e para a fusão eficiente da membrana durante a replicação do VZV. O domínio C-terminal da gI é necessário para segregar as proteínas virais e celulares nas cisterna do TGN envolvente. O amino-terminal da gI madura é necessário para a formação do complexo da glicoproteína E (gE)-gI pelos domínios externos da gE e da gI do VZV. A gE é um componente importante do invólucro do virião e pode ser encontrada complexada com a glicoproteína I na superfície da célula hospedeira infetada. A expressão da gE é activada pelo IE4 e pelo IE62. A gI do VZV é necessária para a replicação do vírus em células Vero, para a replicação eficiente do vírus em células não humanas e para o processamento normal da gE.

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Referencias do VZV gE Anticorpo (9C8):

1. O fator de transcrição Sp1 está envolvido na regulação da glicoproteína E do vírus da varicela-zoster.  |  Rahaus, M. and Wolff, MH. 2000. Virus Res. 69: 69-81. PMID: 10989187
2. Papel essencial desempenhado pelo domínio C-terminal da glicoproteína I no envolvimento do vírus da varicela-zoster na rede trans-Golgi: interacções das glicoproteínas com o tegumento.  |  Wang, ZH., et al. 2001. J Virol. 75: 323-40. PMID: 11119602
3. Infecções do sistema nervoso pelo vírus Varicela-Zoster: correlações clínicas e patológicas.  |  Kleinschmidt-DeMasters, BK. and Gilden, DH. 2001. Arch Pathol Lab Med. 125: 770-80. PMID: 11371229
4. A exigência da glicoproteína E (gE) do vírus da varicela zoster para a replicação viral e os efeitos da glicoproteína I na gE em células de melanoma.  |  Mo, C., et al. 2002. Virology. 304: 176-86. PMID: 12504560
5. Interação complexa entre HNRNPA1 mutante e gE do vírus da varicela zoster na patogénese da esclerose múltipla.  |  Kattimani, Y. and Veerappa, AM. 2018. Autoimmunity. 51: 147-151. PMID: 29996671
6. Os neurónios humanos infectados com o vírus Varicela-Zoster são resistentes à apoptose.  |  Kennedy, PG., et al. 2020. J Neurovirol. 26: 330-337. PMID: 32125664
7. Respostas comparativas de anticorpos às vacinas vivas atenuadas e recombinantes contra o Herpes Zoster.  |  Schmid, DS., et al. 2021. J Virol. 95: PMID: 33762414
8. A glicoproteína E do vírus da varicela zoster facilita a mitofagia mediada por PINK1/Parkin para evitar a imunidade inata antiviral mediada por STING e MAVS.  |  Oh, SJ., et al. 2024. Cell Death Dis. 15: 16. PMID: 38184594
9. Estruturas da Glicoproteína E do Vírus da Varicela Zoster e Mapeamento de Epítopos de Anticorpos Provocados pela Vacina.  |  Harshbarger, WD., et al. 2024. Vaccines (Basel). 12: PMID: 39460278
10. As glicoproteínas E e I do vírus da varicela-zoster expressas em células de insectos formam um heterodímero que requer o domínio N-terminal da glicoproteína I.  |  Kimura, H., et al. 1997. Virology. 233: 382-91. PMID: 9217061
11. A glicoproteína I do vírus da varicela-zoster é essencial para o crescimento do vírus em células Vero.  |  Cohen, JI. and Nguyen, H. 1997. J Virol. 71: 6913-20. PMID: 9261418
12. Análise mutacional do papel da glicoproteína I na replicação do vírus varicela-zoster e dos seus efeitos na conformação e no tráfico da glicoproteína E.  |  Mallory, S., et al. 1997. J Virol. 71: 8279-88. PMID: 9343180

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O Anticorpo Anti-VZV gE (9C8) tem 12 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratinho, rato e humano. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

VZV gE Especificações do anticorpo (9C8)

Nome alternativo do produto: VZV gE

Nome do Clone do Produto: 9C8

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos:

Alvo de Epitopo: VZV gE

Espécie de Epítopo: Varicella Zoster virus

Reatividade/Deteção do Produto: glycoprotein E

Reatividade/Deteção de Espécies: Varicella Zoster Virus

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IF

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 100 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 12 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo VZV gE (9C8): N/A