VSIG8 Anticorpo (604CT14.1.2): sc-517376
- VSIG8 Anticorpo 604CT14.1.2é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM VSIG8 anticorpo fornecido em 50 µl ascites
- ativado contra um péptido sintético correspondente aos aminoácidos 331-360 na região C-terminal de VSIG8 de origem human
- recomendado para a deteção de VSIG8 de origem mouse, rat e human por WB
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para VSIG8 Anticorpo (604CT14.1.2). Este trabalho está em curso.
O Anticorpo VSIG8 (604CT14.1.2) é um anticorpo IgM monoclonal de ratinho que detecta a proteína VSIG8 de origem de ratinho, rato e humana por western blotting (WB). O anticorpo anti-VSIG8 (604CT14.1.2) está disponível no formato não conjugado. A VSIG8, também conhecida como V-set e proteína 8 contendo domínios de imunoglobulina ou C1orf204, é uma proteína de membrana tipo I de passagem única com 414 aminoácidos, caracterizada pela presença de dois domínios tipo V semelhantes a imunoglobulina. A VSIG8 desempenha um papel crucial na regulação imunitária e na sinalização celular, em particular na ativação e diferenciação das células T, o que a torna importante para a compreensão das respostas imunitárias e dos potenciais alvos terapêuticos nas doenças auto-imunes. O VSIG8 é codificado por um gene localizado no cromossoma humano 1q23.2, que se destaca pela sua associação a várias doenças genéticas, incluindo a síndrome de Stickler e a polipose adenomatosa familiar. A presença de duas isoformas de VSIG8 com splicing alternativo realça ainda mais a diversidade funcional e as potenciais implicações em diferentes contextos biológicos. O anticorpo monoclonal VSIG8 (604CT14.1.2) permite obter informações valiosas sobre os mecanismos de modulação imunitária e o papel do VSIG8 na saúde e na doença.
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Referencias do VSIG8:
- Esquizofrenia e distúrbios afectivos - segregação com uma translocação no cromossoma 1q42 que perturba diretamente os genes expressos no cérebro: resultados clínicos e do P300 numa família. | Blackwood, DH., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 428-33. PMID: 11443544
- Novos conhecimentos sobre a evolução do cromossoma 1. | Weise, A., et al. 2005. Cytogenet Genome Res. 108: 217-22. PMID: 15545733
- A lamin A mutante da progeria de Hutchinson-Gilford tem como alvo principal as células vasculares humanas, tal como detectado por um anticorpo anti-Lamin A G608G. | McClintock, D., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 2154-9. PMID: 16461887
- Biologia celular: o núcleo envelhecido fica fora de forma. | Lans, H. and Hoeijmakers, JH. 2006. Nature. 440: 32-4. PMID: 16511477
- Anomalias do cromossoma 1 no mieloma múltiplo. | Marzin, Y., et al. 2006. Anticancer Res. 26: 953-9. PMID: 16619492
- Genes e esquizofrenia: para além da esquizofrenia: o papel do DISC1 nas doenças mentais graves. | Hennah, W., et al. 2006. Schizophr Bull. 32: 409-16. PMID: 16699061
- A sequência de ADN e a anotação biológica do cromossoma humano 1. | Gregory, SG., et al. 2006. Nature. 441: 315-21. PMID: 16710414
- Organização genómica da família selectina de moléculas de adesão de leucócitos no cromossoma 1 humano e do rato. | Watson, ML., et al. 1990. J Exp Med. 172: 263-72. PMID: 1694218
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
VSIG8 Anticorpo (604CT14.1.2) | sc-517376 | 50 µl ascites | $316.00 |