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Estrutura molecular do VEGFR2 kinase inhibitor IV, Número CAS: 216661-57-3
VEGFR2 kinase inhibitor IV (CAS 216661-57-3)
Nomes alternativos:
3-(3-Thienyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
Aplicacao:
O VEGFR2 kinase inhibitor IV é um inibidor ATP-competitivo do VEGFR-2 (Flk-1) e do PDGFR-beta
Numero VAT:
216661-57-3
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
307.37
Separar por Funcao:
C17H13N3OS
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Descricao
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SDS & Certificado de Análise
Uma pirazolopirimidina substituída por 3,6-diarilo que actua como um inibidor potente e competitivo do VEGFR-2 (KDR/Flk-1; IC50 = 19 nM). Apresenta uma seletividade cerca de 2 vezes maior para o VEGFR-2 do que para o PDGFRb (IC50 = 34 nM) e uma seletividade 10 vezes maior para a atividade da tirosina cinase do VEGFR-1 (Flt-1) e do VEGFR-3 (Flt-4; IC50 = 190 nM). Não inibe a atividade da tirosina cinase do FGFR-1 ou da Src (IC50 > 1,9 µM). Demonstrou inibir a mitogénese estimulada por VEGF em células endoteliais da veia umbilical humana (IC50 = 387 nM). Inibe a fosforilação de Flt3 em células Flt3/Itd-BaF3.
Inibidor de:
Flk-1, e Tyrosine Kinase.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
VEGFR2 kinase inhibitor IV, 1 mg | sc-204381 | 1 mg | $200.00 |