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A síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) é caracterizada por trombocitopenia, eczema, defeitos na imunidade humoral e mediada por células e propensão a doenças linfoproliferativas. A síndrome é resultado de uma alteração no gene que codifica uma proteína rica em prolina denominada WASP. A WASP foi identificada como um efetor subsequentes da Cdc42 e foi implicada na polimerização da actina e na organização do citoesqueleto. Uma proteína distantemente relacionada, a VASP (fosfoproteína estimulada por vaso-dilatador), está envolvida na manutenção da citoarquitetura por meio da interação com filamentos semelhantes à actina. A VASP compartilha um grau limitado de homologia com o amino-terminal da WASP, que é frequentemente alterado em pacientes com WAS. Substrato estabelecido das quinases dependentes de cAMP e cGMP, a VASP é fosforilada em um resíduo regulatório de serina 157 e se localiza em aderências focais, microfilamentos e regiões altamente ativas da membrana plasmática. A VASP é altamente expressa em plaquetas humanas e, assim como a WASP, pode desempenhar um papel na organização do citoesqueleto.
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Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
VASP Anticorpo (D-11) | sc-376226 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do VASP (D-11): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540532 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
VASP (D-11) peptídeo neutralizante | sc-376226 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |