V-ATPase D2 Anticorpo (7A4): sc-517031

O Anticorpo V-ATPase D2 (7A4) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve kappa IgG2b de camundongo que detecta a proteína V-ATPase D2 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-V-ATPase D2 (7A4) está disponível no formato não conjugado. A V-ATPase D2, constituída por 350 aminoácidos, desempenha um papel crucial na acidificação dos organelos intracelulares eucarióticos, o que é essencial para vários processos celulares, incluindo a degradação de proteínas, a absorção de nutrientes e a regulação do pH nos organelos. A V-ATPase D2 está localizada principalmente no rim, pulmão e osteoclastos, onde a V-ATPase D2 está envolvida na acidificação da urina, fusão de osteoclastos e formação óssea. O complexo da V-ATPase é composto por dois domínios principais: o domínio periférico V1, responsável pela hidrólise do ATP, e o domínio integral V0, que facilita a se transloca o protão. A estrutura intrincada da V-ATPase, com nove subunidades no domínio V1 e cinco subunidades no domínio V0, permite que a V-ATPase funcione através de um mecanismo rotativo semelhante ao das F-ATPases, bombeando assim eficazmente protões contra um gradiente eletroquímico. A V-ATPase D2 foi identificada como um marcador de células dendríticas, realçando a importância da V-ATPase D2 nas respostas imunitárias. O anticorpo monoclonal V-ATPase D2 (7A4) é uma ferramenta valiosa para os investigadores que estudam a dinâmica funcional da V-ATPase D2 em vários contextos biológicos.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do V-ATPase D2 Anticorpo (7A4):

1. Clonagem molecular e caraterização de novas isoformas tecido-específicas das subunidades C, G e d da H(+)-ATPase vacuolar humana e sua avaliação na acidose tubular renal distal autossómica recessiva.  |  Smith, AN., et al. 2002. Gene. 297: 169-77. PMID: 12384298
2. Diversidade da ATPase de translocação de protões do rato: presença de múltiplas isoformas das subunidades C, d e G.  |  Sun-Wada, GH., et al. 2003. Gene. 302: 147-53. PMID: 12527205
3. Subunidade d2 da H+-ATPase vacuolar: caraterização molecular, regulação do desenvolvimento e localização em bombas de protões especializadas no rim e no osso.  |  Smith, AN., et al. 2005. J Am Soc Nephrol. 16: 1245-56. PMID: 15800125
4. Expressão selectiva da subunidade d2 da H+-ATPase vacuolar por subgrupos específicos de células dendríticas entre os leucócitos.  |  Sato, K., et al. 2006. Mol Immunol. 43: 1443-53. PMID: 16144709
5. Padrões de expressão distintos de diferentes isoformas de subunidades da V-ATPase no epidídimo do rato.  |  Pietrement, C., et al. 2006. Biol Reprod. 74: 185-94. PMID: 16192400
6. Os ratinhos deficientes em v-ATPase V0 subunidade d2 apresentam uma fusão de osteoclastos deficiente e um aumento da formação óssea.  |  Lee, SH., et al. 2006. Nat Med. 12: 1403-9. PMID: 17128270
7. Estrutura e função das V-ATPases nos osteoclastos: potenciais alvos terapêuticos para o tratamento da osteólise.  |  Xu, J., et al. 2007. Histol Histopathol. 22: 443-54. PMID: 17290355
8. O Atp6v0d2 é um componente essencial da bomba de protões específica dos osteoclastos que medeia a acidificação extracelular na reabsorção óssea.  |  Wu, H., et al. 2009. J Bone Miner Res. 24: 871-85. PMID: 19113919
9. O fator de reforço de miócitos 2 e o fator de transcrição associado à microftalmia cooperam com o NFATc1 para transactivar o promotor da V-ATPase d2 durante a osteoclastogénese induzida por RANKL.  |  Feng, H., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 14667-76. PMID: 19321441