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Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
V-ATPase A1 nocaute CRISPR Knockout e Produtos de Ativação (m)
- Target species: mouse; for corresponding human product, see V-ATPase A1 CRISPR Plasmids (h)
- Plasmídeos consistem em V-ATPase A1- sequencias especificas RNA guia de 20nt derivados da coleção GeCKO (v2)
- sequencias de gRNA direcionam a proteína Cas9 a fim de induzir o corte em uma região especifica de dupla hélice do DNA genômico
- Target-specific CRISPR Plasmids for both gene knockout and activation are available. Please refer to the detailed product information in the tabs below
- Nocaute genético ou ativação pode ser testado usando V-ATPase A1 Anticorpo (E-8): sc-374475
- Todos os produtos são fornecidos prontos para o uso em transfecção, plasmídeos DNA purificados, com exceção das Partículas de Ativação Lentiviral, as quais são previamente embaladas na forma de Partículas lentivirais para uso em células de difícil transfecção.
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Double Nickase Plasmids
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Os Plasmídeos CRISPR/Cas9 KO, Plasmídeos de nickase dupla e os plasmídeos de ativação CRISPR/dCas9 são considerados "Produtos Licenciados" e devem ser utilizados de acordo com a licença limitada. Clique aqui for detalhes
Description
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- V-ATPase A1 CRISPR/Plasmídeo de nocaute (KO) de Cas9(m) consiste em um conjunto de 3 plasmídeos que codificam a nuclease Cas9 e a V-ATPase A1- especifico RNA (gRNA) guia de20 nt (gRNA) criado para um nocaute de máxima eficiência
- as sequencias gRNA são derivadas de uma coleção GeCKO (v2) e direcionam a proteína Cas9 para a indução de um corte em uma região especifica na hélice dupla do DNA genômico
- Para selecionar células que contém a Cas9 induzida por DSB, recomenda-se a co-transfecção com V-ATPase A1 plasmídeo HDR (m) (sc-419258-HDR)
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:V-ATPase A1 Anticorpo (E-8): sc-374475
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Description
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- V-ATPase A1Recomenda-se o plasmídeo HDR (m) para a co-transfeccao com V-ATPase A1 CRISPR/Cas9 KO Plasmídeo
- V-ATPase A1O Plasmídeo HDR (m) consiste num conjunto de 2-3 plasmídeos, cada um contendo um molde de DNA de reparo dirigido por homologia (HDR)
- Cada plasmídeo HDR contem dois braços homólogos de 800bp criados para se ligarem especificamente ao DNA genômico na região induzida pela hélice dubla do DNA da Cas-9
- Cada plasmídeo HDR Plasmídeo insere um gene de resistência a puromicina que possibilita a seleção das nocauteadas estáveis células (KO) e também a visualização do gene via proteína fluorescente vermelha (RFP)
- O gene responsável pela resistência a promessinha e o gene RAP são flanqueados por duas regiões Loop, o que permite que o processamento pelo Cre Vector sc-418923
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Description
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- V-ATPase A1O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- Os pares de gRNAs codificados por V-ATPase A1 plasmídeos de nickase dupla (m2) diferem dos pares de plasmídeos gRNAs em V-ATPase A1
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:V-ATPase A1 Anticorpo (E-8): sc-374475
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- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- V-ATPase A1O plasmídeo de ativação de CRISPR (m)e um mediador da ativação sinergética (SAM) dentro do sistema de ativada da transcrição, criado para a especificamente fazer a regulação genética crescente
- V-ATPase A1 Plasmídeo de ativação CRISPR (m) consiste em 3 pares de plasmídeos com a razão de massa de 1:1:1: um plasmídeo contento o código para Cas9 desativada
- O complexo SAM resultante se liga a uma região especifica a qual contem aproximadamente 200-250 nt na região upstream da região de inicio da transcrição e fornece um recrutamento robusto de fatores de transcrição para uma eficiente ativação genética.
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo: V-ATPase A1 Anticorpo (E-8): sc-374475
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Description
- 200 µl de alto titulo de partículas de ativação lentiviral CRISPR/dCas9 prontas para a transdução of transduction-ready
- V-ATPase A1 as Partículas de Ativação Lentiviral (m) agem como um sistema de ativação de transcrição sinergética ao mediador de ativação (SAM, que foi criado para regular positivamente com especificidade e eficiência a expressão genética via transdução celular com lentivirus
- V-ATPase A1 As partículas de ativação lentivirais (m) contem os seguintes elementos de ativação SAM:uma nuclease Cas9 (dCas9) desativada (D10A and N863A) ligadas a um domínio de transactivacao VP64, uma proteína de fusão MS2-p65-HSF1 e um alvo-especifico de RNA guia de 20 nt. guia RNA. Ainda, as partículas contem genes de resistência a blasticidina, higromicina e puromicina
- Durante a transdução, o complexo SAM se liga a uma região especifica de aproximadamente 200-250 nt. upstream da região de inicia da transcrição e assegura um recrutamento robusto de fatores de transcrição para uma eficiente ativação genética
- O RNA guia em V-ATPase A1Partículas de Ativação lentivirais (m2) codifica uma região especifica contendo um RNA guia de 20 nt que difere do RNA guia em V-ATPase A1 Partículas de Ativação Lentivirais (m)
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo: V-ATPase A1 Anticorpo (E-8): sc-374475
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
V-ATPase A1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-419258 | 20 µg | $390.00 | |||
V-ATPase A1Plasmídeo HDR (m) | sc-419258-HDR | 20 µg | $437.00 | |||
V-ATPase A1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-419258-NIC | 20 µg | $402.00 | |||
V-ATPase A1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-419258-NIC-2 | 20 µg | $402.00 | |||
V-ATPase A1 Plasmídeo de ativação de CRISPR (m) | sc-419258-ACT | 20 µg | $390.00 | |||
V-ATPase A1 Plasmídeo de ativação de CRISPR (m2) | sc-419258-ACT-2 | 20 µg | $390.00 | |||
V-ATPase A1 Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (m) | sc-419258-LAC | 200 µl | $447.00 | |||
V-ATPase A1 Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (m2) | sc-419258-LAC-2 | 200 µl | $447.00 |