Date published: 2025-9-9

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Uridine 5′-diphosphoglucuronic acid trisodium salt (CAS 63700-19-6)

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Nomes alternativos:
Uridine 5′-diphosphoglucuronic acid trisodium salt is also known as Trisodium UDP-glucuronic Acid.
Aplicacao:
O Uridine 5'-diphosphoglucuronic acid trisodium salt é um composto nucleósido para a investigação metabolómica e proteómica.
Numero VAT:
63700-19-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
646.23
Separar por Funcao:
C15H19N2Na3O18P2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O sal trissódico do ácido uridina 5'-difosfoglucurônico (UDPGA-Na3) é um composto nucleosídeo para pesquisa metabolômica e proteômica. Também é conhecido como ácido UDP-glucurônico trissódico e funciona como um reagente usado na preparação enzimática de β-glucuronídeos. O sal trissódico do ácido uridina 5'-difosfoglucurônico, um nucleotídeo de açúcar formado por ácido carboxílico, otimiza os testes de incubação e de ensaio de glucuronidação. Em várias biossínteses de componentes celulares, o sal trissódico do ácido uridina 5'-difosfoglucurônico é um participante. Esses componentes celulares, como os glicosaminoglicanos, exigem glicosiltransferases em sua biossíntese, para as quais o sal trissódico do ácido uridina 5'-difosfoglucurônico é um doador de glicosil.


Uridine 5′-diphosphoglucuronic acid trisodium salt (CAS 63700-19-6) Referencias

  1. Preparação quimioenzimática de beta-glucuronídeos de silibina e sua avaliação biológica.  |  Kren, V., et al. 2000. Drug Metab Dispos. 28: 1513-7. PMID: 11095591
  2. Biotransformação de um agonista parcial do recetor GABAA em ratos sprague-dawley e macacos cynomolgus: identificação de dois metabolitos N-carbamoílicos únicos.  |  Shaffer, CL., et al. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 1688-99. PMID: 16081672
  3. Identificação automatizada guiada por software de novos metabolitos de buspirona utilizando LC capilar acoplado a armadilha de iões e espetrometria de massa TOF.  |  Fandiño, AS., et al. 2006. J Mass Spectrom. 41: 248-55. PMID: 16421870
  4. Metabolismo e farmacocinética da rinchophylline em ratos.  |  Wang, W., et al. 2010. Biol Pharm Bull. 33: 669-76. PMID: 20410604
  5. Regioselectividade das isozimas da UDP-glucuronosiltransferase humana na biotransformação de flavonóides por complexação de metais e espetrometria de massa em tandem.  |  Robotham, SA. and Brodbelt, JS. 2011. Biochem Pharmacol. 82: 1764-70. PMID: 21889496
  6. Estudos do metabolismo do ifenprodil, um potente antagonista do recetor GluN2B.  |  Falck, E., et al. 2014. J Pharm Biomed Anal. 88: 96-105. PMID: 24042122
  7. Glucuronidação renal e efluxo do ácido micofenólico mediado pela proteína de resistência a múltiplos fármacos 2/proteína de resistência a múltiplos fármacos 4: interação com ciclosporina e tacrolimus.  |  El-Sheikh, AA., et al. 2014. Transl Res. 164: 46-56. PMID: 24486136
  8. O perfil de metabolitos urinários identifica novos metabolitos colónicos e conjugados de fenólicos em voluntários saudáveis.  |  Pimpão, RC., et al. 2014. Mol Nutr Food Res. 58: 1414-25. PMID: 24740799
  9. Biotransformação de um agonista parcial do recetor GABAA em ratos sprague-dawley e macacos cynomolgus: identificação de dois metabolitos N-carbamoílicos únicos.  |  Li, J., et al. 2016. Int J Mol Sci. 17: 205. PMID: 27005621
  10. Alamethicin para utilização em estudos de biodisponibilidade? - Reavaliação do seu efeito.  |  Vollmer, M., et al. 2017. Toxicol In Vitro. 39: 111-118. PMID: 27940284
  11. Absorção percutânea in vitro e metabolismo do Bisfenol A (BPA) através da pele humana fresca.  |  Toner, F., et al. 2018. Toxicol In Vitro. 47: 147-155. PMID: 29154941
  12. Inibição das enzimas do citocromo P450 e das uridina 5'-difosfo-glucuronosiltransferases pelo vicagrel em microssomas hepáticos humanos: Previsão de potenciais interações medicamentosas.  |  Liu, S., et al. 2022. Chem Biol Interact. 352: 109775. PMID: 34910929
  13. Diferenças entre espécies e tecidos na glucuronidação do regorafenib.  |  Kojima, A., et al. 2022. Xenobiotica. 52: 129-133. PMID: 35311470
  14. Preparação enzimática do β-d-glucuronido de lisergol  |  David E. Stevensona, et al. 2000. Collect. Czech. Chem. Commun. 65: 117-121.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Uridine 5′-diphosphoglucuronic acid trisodium salt, 5 mg

sc-216043C
5 mg
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Uridine 5′-diphosphoglucuronic acid trisodium salt, 25 mg

sc-216043
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Uridine 5′-diphosphoglucuronic acid trisodium salt, 100 mg

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Uridine 5′-diphosphoglucuronic acid trisodium salt, 250 mg

sc-216043A
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Uridine 5′-diphosphoglucuronic acid trisodium salt, 1 g

sc-216043B
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