Date published: 2025-9-12

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Undecanoyl chloride (CAS 17746-05-3)

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Numero VAT:
17746-05-3
Peso Molecular:
204.74
Separar por Funcao:
C11H21ClO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloreto de undecanoílo é um composto orgânico utilizado predominantemente como reagente em síntese química. Este cloreto de ácido desempenha um papel crucial na formação de derivados de acilo, tornando-o um intermediário versátil em química orgânica. Com uma cadeia de acilo gordo de 11 carbonos e um grupo cloreto de acilo reativo, é eficaz em reacções de esterificação e amidação, conduzindo à síntese de ésteres e amidas de ácidos gordos para utilização em vários estudos de investigação. Na química dos lípidos, o cloreto de undecanoílo tem sido fundamental na investigação dos mecanismos de modificação dos lípidos, especificamente na acilação de aminas, álcoois e outros grupos nucleófilos. Esta propriedade torna-o valioso para o desenvolvimento de surfactantes, emulsionantes e compostos orgânicos especializados. Serve como um bloco de construção na síntese de surfactantes funcionalizados com valores de equilíbrio hidrofílico-lipofílico (HLB) adaptados, influenciando a sua interação com diferentes moléculas. Além disso, os investigadores aproveitam a reatividade do cloreto de undecanoílo para explorar as vias do metabolismo dos ácidos gordos através da introdução de grupos acilo específicos em moléculas alvo, facilitando o estudo de transformações catalisadas por enzimas. A natureza hidrofóbica deste composto e a funcionalidade do cloreto de acilo fazem dele um reagente essencial para sintetizar novos materiais, sondar mecanismos de reação e expandir a compreensão das interacções moleculares baseadas em lípidos.


Undecanoyl chloride (CAS 17746-05-3) Referencias

  1. Ceramidas: as cadeias alquílicas ramificadas nos irmãos esfingolípidos do diacilglicerol melhoram a potência biológica.  |  Kang, JH., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 1498-505. PMID: 19171486
  2. Conceção de interações péptido-membrana para modular o transporte de água em fila única através de canais de gramicidina modificados.  |  Portella, G., et al. 2012. Biophys J. 103: 1698-705. PMID: 23083713
  3. Estudos semissintéticos identificam venenos mitocondriais de suplementos alimentares botânicos - geraniloxicumarinas de Aegle marmelos.  |  Li, J., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 1795-803. PMID: 23434131
  4. Via mais ecológica para a síntese de nanocompósitos de ZnO@TiO2@SiO2 e Fe3O4@SiO2 à base de líquenes e investigação das suas actividades biológicas.  |  Abdullah, SM., et al. 2020. Food Sci Nutr. 8: 4044-4054. PMID: 32884686
  5. Desenvolvimento de novos agentes gelificantes de óleo de baixa massa molecular: Síntese e Propriedades Físicas de 1,5-Anidro-D-glucitol e 1,5-Anidro-D-manitol Protegidos com Ácidos Gordos Lineares Saturados.  |  Kajiki, T. and Komba, S. 2019. J Appl Glycosci (1999). 66: 103-112. PMID: 34429688
  6. A que distância está a lenhina de ser um material biomédico?  |  Sugiarto, S., et al. 2022. Bioact Mater. 8: 71-94. PMID: 34541388
  7. Extração de Soxhlet versus Hidrodestilação Utilizando o Aparelho de Clevenger: Um Estudo Comparativo sobre a Extração de um Composto Volátil de Sementes de Tamarindus indica.  |  Fagbemi, KO., et al. 2021. ScientificWorldJournal. 2021: 5961586. PMID: 34899085
  8. Um inibidor submicromolar de MraYAA com uma estrutura de aminoribosil uridina e uma diamida (S,S)-tartárica: síntese, avaliação biológica e modelação molecular.  |  Oliver, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35335131
  9. Materiais à base de lignina para fabrico aditivo: Química, Processamento, Estruturas, Propriedades e Aplicações.  |  Jiang, B., et al. 2023. Adv Sci (Weinh). 10: e2206055. PMID: 36658694
  10. Mecanismos anti-apoptóticos e antioxidantes podem estar subjacentes ao potencial antidrogativo do extrato e fracções da folha de Ocimum gratissimum Linn. Leaf extract and fractions against trastuzumab-induced cardiotoxicity in Wistar rats.  |  Olorundare, OE., et al. 2024. Toxicol Rep. 12: 200-214. PMID: 38313815

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Undecanoyl chloride, 500 mg

sc-216040
500 mg
$169.00