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Estrutura molecular do U-51605, Número CAS: 64192-56-9
U-51605 (CAS 64192-56-9)
Aplicacao:
U-51605 é um inibidor da PGI e da tromboxano-sintase
Numero VAT:
64192-56-9
Peso Molecular:
332.5
Separar por Funcao:
C20H32N2O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Um análogo estável do endoperóxido prostaglandina H2 (PGH2). Inibidor das sintases da PGI e do tromboxano, com maior seletividade para a sintase da PGI. Nos fibroblastos de prepúcio humano, o U-51605 inibe a PGI sintase a uma concentração de 2,8 µM,1 enquanto que a tromboxano sintase plaquetária humana é inibida a uma concentração de 5,6 µM.2 O U-51605 (0,1 µg/ml) também inibe a agregação plaquetária humana induzida por PGH2.3
U-51605 (CAS 64192-56-9) Referencias
1 Gorman, R.R., Hamilton, R.D., Hopkins, N.K. Stimulation of human foreskin fibroblast adenosine 3':5'-cyclic monophosphate levels by prostacyclin (prostaglandin I2). J Biol Chem 254 1671-1676 (1979). 2 Gorman, R.R., Bundy, G.L., Peterson, D.C., et al. Inhibition of human platelet thromboxane synthetase by 9,11-azoprosta-5,13-dienoic acid. Proc Natl Acad Sci USA 74 4007-4011 (1977). 3 Needleman, P., Bryan, B., Wyche, A., et al. Thromboxane synthetase inhibitors as pharmacological tools: Differential biochemical and biological effects on platelet suspensions. Prostaglandins 14 897-907 (1977).Inibidor de:
PGI2, e TXA2R.Ativado de:
TXA2R.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
U-51605, 500 µg | sc-205535 | 500 µg | $309.00 | |||
U-51605, 1 mg | sc-205535A | 1 mg | $544.00 |