Date published: 2025-10-10

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PGI2 Inibidores

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores de PGI2 para utilização em várias aplicações. Os inibidores de PGI2 são ferramentas essenciais para o estudo das funções da prostaciclina (PGI2), uma prostaglandina que desempenha um papel significativo na vasodilatação, na inibição da agregação plaquetária e na modulação da inflamação. Ao inibir a PGI2, estes compostos permitem aos investigadores investigar as vias e os processos regulados pela sinalização da prostaciclina. Na investigação científica, os inibidores da PGI2 são utilizados para explorar os mecanismos da transdução de sinal mediada pela PGI2 e a forma como o bloqueio destas vias afecta o tónus vascular, o fluxo sanguíneo e as respostas celulares. Estes inibidores são particularmente valiosos para estudar o papel da PGI2 no sistema cardiovascular, incluindo os seus efeitos na função das células endoteliais e no relaxamento do músculo liso. Os investigadores também utilizam inibidores da PGI2 para examinar o envolvimento da prostaciclina nos processos inflamatórios e a sua interação com outras moléculas e vias de sinalização. Além disso, estes inibidores ajudam a explicar a regulação da função plaquetária e a prevenção da formação excessiva de coágulos, fornecendo informações sobre o complexo equilíbrio entre os mecanismos de coagulação e anticoagulação. Ao utilizar os inibidores da PGI2, os cientistas podem desenvolver modelos experimentais para estudar as implicações mais amplas da sinalização da PGI2 na saúde e na doença, fazendo avançar a nossa compreensão dos processos biológicos fundamentais e das redes reguladoras. Para obter informações detalhadas sobre os nossos inibidores de PGI2 disponíveis, clique no nome do produto.
Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

15(S)-HPETE

70981-96-3sc-200966
50 µg
$54.00
(0)

O 15(S)-HPETE é um intermediário fundamental na biossíntese das prostaglandinas, apresentando uma reatividade única como hidroperóxido. A sua estrutura permite interações específicas com as enzimas ciclo-oxigenase, influenciando a conversão em prostaglandina I2. A estabilidade e a reatividade do composto são afectadas pelo seu grupo hidroperóxido, que pode participar em reacções radicais, com impacto nas vias de peroxidação lipídica. Isto posiciona o 15(S)-HPETE como um ator crucial na sinalização celular e nas respostas inflamatórias.

U-51605

64192-56-9sc-205535
sc-205535A
500 µg
1 mg
$309.00
$544.00
(0)

O U-51605 é um composto potente que actua como agonista seletivo dos receptores de prostaciclina, facilitando interações moleculares únicas que aumentam a sua eficácia. A sua estrutura promove afinidades de ligação específicas, influenciando as vias de sinalização a jusante relacionadas com a homeostase vascular. O perfil cinético do composto revela uma ativação rápida e uma semi-vida distinta, permitindo uma modulação precisa das respostas celulares. Além disso, a sua estereoquímica única contribui para o envolvimento seletivo do recetor, aumentando o seu impacto biológico.