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Os receptores tirosina quinases (RTKs) representam uma importante classe de moléculas de sinalização transmembrana. A ligação do domínio extracelular de um RTK ao seu fixador conhecido leva à dimerização do receptor e à ativação da atividade intrínseca de tirosina quinase de seu domínio de quinase intracelular. A subfamília Axl/UFO de tirosina quinases de receptores é composta pelos membros Tyro3 (também chamado de BYK, Brt, Dtk, RSE, Tif ou Sky), Axl (também chamado de Tyro7 ou UFO) e Mer (também chamado de Nyk, c-Eyk e Tyro12). Os membros dessa família têm uma estrutura molecular comum que contém um domínio extracelular N-terminal composto por dois domínios Ig, dois domínios FNIII e uma hélice única que abrange a membrana, seguida pelo domínio citoplasmático da tirosina quinase. Esses RTKs são funcionalmente importantes na espermatogênese, imunorregulação e fagocitose. Tyro3, Axl e Mer são amplamente expressos em tecidos adultos, sendo sua expressão mais abundante no cérebro, testículo, tecido linfático e vascular. Foi demonstrado que a Tyro3 sofre modificações pós-traducionais, incluindo a fosforilação da tirosina e a glicosilação. Duas proteínas, a Proteína S e a Gas6, foram propostas como fixadores para a família de receptores Axl/UFO. Ambas funcionam como anticoagulantes por meio de um mecanismo desconhecido. O Gas6 foi clonado como um gene específico de parada de crescimento, enquanto a Proteína S é uma proteína sérica abundante que se acredita atuar inibindo indiretamente as proteases envolvidas na resposta de coagulação.
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Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Tyro3 Anticorpo (9A3F2) | sc-81161 | 200 µg/ml | $316.00 |