Tyro3 Anticorpo (6D6F10): sc-130073

Os receptores tirosina quinases (RTKs) representam uma importante classe de moléculas de sinalização transmembrana. A ligação do domínio extracelular de um RTK ao seu fixador conhecido leva à dimerização do receptor e à ativação da atividade intrínseca de tirosina quinase de seu domínio de quinase intracelular. A subfamília Axl/UFO de tirosina quinases de receptores é composta pelos membros Tyro3 (também chamado de BYK, Brt, Dtk, RSE, Tif ou Sky), Axl (também chamado de Tyro7 ou UFO) e Mer (também chamado de Nyk, c-Eyk e Tyro12). Os membros dessa família têm uma estrutura molecular comum que contém um domínio extracelular N-terminal composto por dois domínios Ig, dois domínios FNIII e uma hélice única que abrange a membrana, seguida pelo domínio citoplasmático da tirosina quinase. Esses RTKs são funcionalmente importantes na espermatogênese, imunorregulação e fagocitose. Tyro3, Axl e Mer são amplamente expressos em tecidos adultos, sendo sua expressão mais abundante no cérebro, testículo, tecido linfático e vascular. Foi demonstrado que a Tyro3 sofre modificações pós-traducionais, incluindo a fosforilação da tirosina e a glicosilação. Duas proteínas, a Proteína S e a Gas6, foram propostas como fixadores para a família de receptores Axl/UFO. Ambas funcionam como anticoagulantes por meio de um mecanismo desconhecido. O Gas6 foi clonado como um gene específico de parada de crescimento, enquanto a Proteína S é uma proteína sérica abundante que se acredita atuar inibindo indiretamente as proteases envolvidas na resposta de coagulação.

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Referencias do Tyro3 Anticorpo (6D6F10):

1. TYRO3 como um potencial alvo terapêutico no cancro da mama.  |  Ekyalongo, RC., et al. 2014. Anticancer Res. 34: 3337-45. PMID: 24982338
2. A superexpressão de Tyro3 e suas implicações na progressão do carcinoma hepatocelular.  |  Duan, Y., et al. 2016. Int J Oncol. 48: 358-66. PMID: 26573872
3. O alvo TYRO3 inibe a transição epitelial-mesenquimal e aumenta a sensibilidade aos fármacos no cancro do cólon.  |  Chien, CW., et al. 2016. Oncogene. 35: 5872-5881. PMID: 27132510
4. A região terminal carboxil de Tyro3 confere estabilidade e contém os locais de autofosforilação.  |  Shao, H., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 490: 1074-1079. PMID: 28668391
5. Significado Prognóstico da Expressão da Tirosina Quinase do Recetor TYRO3 no Cancro Gástrico.  |  Uejima, C., et al. 2020. Anticancer Res. 40: 5593-5600. PMID: 32988883
6. O desvio de TYRO3 das células tumorais através da trogocitose melhora as funções efectoras e a proliferação das células NK.  |  Lu, T., et al. 2021. Cancer Immunol Res. 9: 1229-1241. PMID: 34326137
7. Duplo alvo dos receptores TAM Tyro3, Axl e MerTK: Papel nos tumores e no microambiente imunitário tumoral.  |  Wang, KH. and Ding, DC. 2021. Tzu Chi Med J. 33: 250-256. PMID: 34386362
8. A perda de Tyro3 provoca alterações comportamentais relevantes para a ansiedade em ratinhos fêmeas.  |  Thivisol, UMCC., et al. 2023. Brain Res. 1807: 148319. PMID: 36898476
9. TYRO3 promove a tumorigénese e a resistência aos fármacos no cancro colorrectal através do reforço do processo de transição epitelial-mesenquimal.  |  Shao, X., et al. 2023. Aging (Albany NY). 15: 3035-3051. PMID: 37116196
10. A tirosina quinase do recetor Tyro3 contribui para os fenótipos patogénicos dos sinoviócitos semelhantes a fibroblastos na artrite reumatoide e perturba o equilíbrio das células imunitárias na artrite experimental.  |  Wang, Z., et al. 2023. Clin Immunol. 255: 109753. PMID: 37678714

O anticorpo Tyro3 preferido é o Anticorpo Tyro3 (A-7): sc-166359.