Tyro3 Anticorpo (1C11E8): sc-81160
- Tyro3 Anticorpo 1C11E8é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
- elevada contra uma proteína recombinante correspondente aos aminoácidos 152-310 de Tyro3 de origem human
- recomendado para a detecção de Tyro3 of human origin by WB, IP and IF
- O m-IgG Fc BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para Tyro3 Antibody (1C11E8) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com Tyro3 Antibody (1C11E8)(ver informações de encomenda abaixo).
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Os receptores tirosina quinases (RTKs) representam uma importante classe de moléculas de sinalização transmembrana. A ligação do domínio extracelular de um RTK ao seu fixador conhecido leva à dimerização do receptor e à ativação da atividade intrínseca de tirosina quinase de seu domínio de quinase intracelular. A subfamília Axl/UFO de tirosina quinases de receptores é composta pelos membros Tyro3 (também chamado de BYK, Brt, Dtk, RSE, Tif ou Sky), Axl (também chamado de Tyro7 ou UFO) e Mer (também chamado de Nyk, c-Eyk e Tyro12). Os membros dessa família têm uma estrutura molecular comum que contém um domínio extracelular N-terminal composto por dois domínios Ig, dois domínios FNIII e uma hélice única que abrange a membrana, seguida pelo domínio citoplasmático da tirosina quinase. Esses RTKs são funcionalmente importantes na espermatogênese, imunorregulação e fagocitose. Tyro3, Axl e Mer são amplamente expressos em tecidos adultos, sendo sua expressão mais abundante no cérebro, testículo, tecido linfático e vascular. Foi demonstrado que a Tyro3 sofre modificações pós-traducionais, incluindo a fosforilação da tirosina e a glicosilação. Duas proteínas, a Proteína S e a Gas6, foram propostas como fixadores para a família de receptores Axl/UFO. Ambas funcionam como anticoagulantes por meio de um mecanismo desconhecido. O Gas6 foi clonado como um gene específico de parada de crescimento, enquanto a Proteína S é uma proteína sérica abundante que se acredita atuar inibindo indiretamente as proteases envolvidas na resposta de coagulação.
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Referencias do Tyro3 Anticorpo (1C11E8):
- O papel emergente do TYRO3 como alvo terapêutico no cancro. | Smart, SK., et al. 2018. Cancers (Basel). 10: PMID: 30501104
- Tyro3, Axl e MerTK (receptores TAM) como alvos: implicações para os macrófagos no microambiente tumoral. | Myers, KV., et al. 2019. Mol Cancer. 18: 94. PMID: 31088471
- TYRO3 induz resistência à terapia anti-PD-1/PD-L1 ao limitar a imunidade inata e a ferroptose tumoral. | Jiang, Z., et al. 2021. J Clin Invest. 131: PMID: 33855973
- O bloqueio de TYRO3 suprime o crescimento de células de leucemia mieloide. | Saito, T., et al. 2022. Anticancer Res. 42: 1757-1761. PMID: 35346994
- Agonista de TYRO3 como terapia para doenças glomerulares. | Zhong, F., et al. 2023. JCI Insight. 8: PMID: 36454644
- Regulação da homeostase óssea por MERTK e TYRO3. | Engelmann, J., et al. 2022. Nat Commun. 13: 7689. PMID: 36509738
- O bloqueio de TYRO3 melhora a resposta à terapia anti-PD-1 através da modulação da expressão de CCN1 no microambiente tumoral. | Park, M., et al. 2023. J Immunother Cancer. 11: PMID: 36693679
- TYRO3 protege os podócitos através da via JNK/c-jun-P53. | Zhang, L., et al. 2023. Arch Biochem Biophys. 739: 109578. PMID: 36948351
- A utilização de BRD3 como alvo erradica a metástase de cancro colorrectal induzida por TYRO3 nuclear. | Hsu, PL., et al. 2023. Sci Adv. 9: eade3422. PMID: 37043564
- Papel e Mecanismos de Tyro3 na Biologia do Podócito e na Doença Glomerular. | Min, L., et al. 2024. Kidney Dis (Basel). 10: 398-406. PMID: 39430290
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Tyro3 Anticorpo (1C11E8) | sc-81160 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do Tyro3 (1C11E8): m-IgG Fc BP-HRP | sc-551975 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |