



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) TSSC4 | sc-410490-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) TSSC4 | sc-410490-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TSSC4 (tumor suppressing subtransferable candidate 4) es un gen humano codificante de proteína, cartografiado originalmente en la región improntada 11p15.5 y estudiado en el contexto del control del crecimiento y la biología tumoral. Aunque su función molecular sigue estando incompletamente definida, TSSC4 se ha relacionado con programas celulares que regulan la proliferación y la supervivencia, y su entorno genómico se examina con frecuencia por su regulación epigenética y su expresión específica de alelo. La desregulación del locus 11p15.5 se asocia con trastornos del crecimiento durante el desarrollo y con procesos oncogénicos, lo que convierte a TSSC4 en una diana útil para estudios mecanísticos de vías asociadas a la impronta. La perturbación experimental de TSSC4 permite investigar cómo la regulación a nivel de locus influye en el comportamiento del ciclo celular y en redes transcripcionales sensibles al estrés.
TSSC4 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus TSSC4 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de TSSC4. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de TSSC4. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con TSSC4 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.