Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (CAS 51364-51-3)
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O tris(dibenzilidenoacetona)dipaládio(0) é um composto que funciona como catalisador em várias reacções de síntese orgânica. O seu mecanismo de ação envolve a coordenação com o substrato para facilitar a formação de ligações carbono-carbono e carbono-heteroátomo. O Tris(Dibenzilidenoacetona)Dipaládio(0) actua como uma fonte de paládio(0) em reacções de acoplamento cruzado, permitindo o acoplamento de halogenetos de arilo com reagentes organoboro. Através da sua coordenação com os reagentes, promove a adição oxidativa de halogenetos de arilo ao paládio, levando à formação de intermediários reactivos que sofrem outras reacções de acoplamento. O tris(dibenzilidenoacetona)dipaládio(0) desempenha um papel crucial na promoção da formação de moléculas orgânicas complexas, facilitando as principais etapas de formação de ligações no processo de síntese. A sua capacidade para ativar halogenetos de arilo e promover o seu acoplamento com substratos orgânicos pode ser uma ferramenta valiosa no desenvolvimento de novos compostos e materiais químicos.
Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (CAS 51364-51-3) Referencias
- Síntese assimétrica de alfa-aminoamidas por dupla carbohidroaminação catalisada por Pd. | Nanayakkara, P. and Alper, H. 2003. Chem Commun (Camb). 2384-5. PMID: 14518926
- Controlo mediado por ARN da forma de nanopartículas metálicas. | Gugliotti, LA., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 17814-8. PMID: 16351112
- O papel da pressão de seleção na síntese de materiais evolutivos mediada por ARN. | Franzen, S., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 15340-6. PMID: 17994749
- Síntese e reatividade de tetratiafluvalenos sililados. | Hameau, A., et al. 2008. Dalton Trans. 4866-76. PMID: 18766219
- Imagiologia dos receptores de I2-imidazolina por PET em pequenos animais utilizando 2-(3-fluoro-[4-11C]tolyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole ([11C]FTIMD). | Kawamura, K., et al. 2010. Nucl Med Biol. 37: 625-35. PMID: 20610167
- Síntese assimétrica da (-)-aurantioclavina por aminação alílica intramolecular catalisada por paládio. | Suetsugu, S., et al. 2014. Org Lett. 16: 996-9. PMID: 24460216
- Síntese organometálica one-pot de nanopartículas de Pd incorporadas em alumina. | Costa, NJS., et al. 2017. Dalton Trans. 46: 14318-14324. PMID: 29019367
- Geradores químicos impressos e concebidos em 3D para a síntese de reagentes a pedido. | Zalesskiy, SS., et al. 2019. Nat Commun. 10: 5496. PMID: 31792220
- Diferenças no Desempenho de Pré-catalisadores de Paládio à Base de Alil para Reacções de Suzuki-Miyaura. | Espinosa, MR., et al. 2020. Adv Synth Catal. 362: 5062-5078. PMID: 33384575
- Tris(dibenzilidenoacetona)dipaládio(0) (Tris DBA) anula a progressão tumoral em modelos pré-clínicos de carcinoma hepatocelular e mieloma múltiplo através da regulação da via de sinalização STAT3. | Arora, L., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34771643
- Síntese de sondas de epichaperoma marcadas com 124I e avaliação na visualização de redes patológicas de interação proteína-proteína em ratinhos portadores de tumores. | Sharma, S., et al. 2022. STAR Protoc. 3: 101318. PMID: 35496791
- Ligandos Híbridos de Fosfina/Amino-Ácido Construídos em Plataformas de Fenil e Ferrocenil: Aplicação no Acoplamento Suzuki de o-Dibromobenzeno com Ácido Fluorofenilborónico. | Radal, L., et al. 2023. ChemistryOpen. 12: e202200190. PMID: 36635048
- Dispositivos eficientes de hiperfluorescência azul pura que utilizam sensibilizadores de fluorescência retardada activados termicamente do tipo dador-acetor-dador quadrupolar. | Lee, H., et al. 2023. Nat Commun. 14: 419. PMID: 36697409
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