Triethyl(silane-d) (CAS 1631-33-0)
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O trietil(silano-d) é um composto deuterado usado com frequência em aplicações de pesquisa que envolvem espectroscopia de ressonância magnética nuclear (NMR). Como solvente deuterado, ele proporciona um ambiente com sinais de fundo de RMN mínimos, permitindo uma observação mais clara das mudanças químicas e das características estruturais de outras moléculas em estudo. Os pesquisadores também usam o trietil(silano-d) no estudo de mecanismos de reação, especialmente aqueles que envolvem reagentes à base de silício, devido às suas ligações Si-C relativamente estáveis e à sua capacidade de atuar como agente redutor ou fonte de íons hidreto. Além disso, ele serve como padrão interno ou composto de referência na espectroscopia de RMN devido aos seus picos de ressonância bem definidos. O composto também faz parte das investigações sobre a química do organossilício, onde é usado para explorar as propriedades e reatividades de compostos contendo silício.
Triethyl(silane-d) (CAS 1631-33-0) Referencias
- Síntese simples de derivados de trifluorometilfenildiazirina marcados com deutério e 13C como marcadores isotópicos estáveis para espetrometria de massa. | Hashimoto, M. and Hatanaka, Y. 2004. Chem Pharm Bull (Tokyo). 52: 1385-6. PMID: 15516771
- Uma síntese melhorada da cis-4-fenil-2-propionamidotetralina (4-P-PDOT): um antagonista seletivo do recetor da melatonina MT(2). | Lucarini, S., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 147-50. PMID: 18075659
- Hidrosililação estereosselectiva de enais e enonas catalisada por nanopartículas de paládio. | Benohoud, M., et al. 2011. Chemistry. 17: 8404-13. PMID: 21744402
- Reacções de deuteração/hidrosilação em tandem catalisadas por um complexo de carbeno de ródio em condições sem solventes. | Egbert, JD. and Nolan, SP. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 2794-6. PMID: 22297569
- Conceção, síntese e avaliação biológica de um C-arilglicósido deuterado como inibidor potente e de longa duração do cotransportador renal de glucose dependente de sódio 2 para o tratamento da diabetes tipo 2. | Xu, G., et al. 2014. J Med Chem. 57: 1236-51. PMID: 24456245
- A influência da nucleofilicidade do aceitador no mecanismo da reação de glicosilação. | van der Vorm, S., et al. 2017. Chem Sci. 8: 1867-1875. PMID: 28553477
- Hipótese da Ligação Dobrada/Antiperiplanar: Modulando a Reatividade e a Seletividade na Glicosilação de Modelos de Piranosídeos Bicíclicos. | Parent, JF., et al. 2020. J Org Chem. 85: 4220-4236. PMID: 32068401
- Ciclização redutora de 1,6-dienos contendo ciclohexadienona catalisada por ródio(III), diastereo- e enantioselectiva. | Tan, YX., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 9724-9727. PMID: 34474456
- Uma síntese geral de azetidinas por ciclização radicalar anti-Baldwin de ynamidas, fotoinduzida e catalisada por cobre. | Jacob, C., et al. 2022. Nat Commun. 13: 560. PMID: 35091551
- Semiredução não canónica de quinolinas e isoquinolinas através de hidrossililação regiosselectiva promovida por HAT. | Hu, C., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 25-31. PMID: 36548026
- Síntese de álcoois vinil-substituídos usando acetileno como um bloco de construção C2. | Lin, Z., et al. 2023. Chem Sci. 14: 1912-1918. PMID: 36819868
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Triethyl(silane-d), 500 mg | sc-258292 | 500 mg | $479.00 |