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Estrutura molecular do Triadimefon, Número CAS: 43121-43-3
Triadimefon (CAS 43121-43-3)
Nomes alternativos:
Bayleton; Azocene; Fenxiunin; Haleton; Acizol; Adifon; Amiral
Aplicacao:
Triadimefon é um inibidor antifúngico do citocromo P450
Numero VAT:
43121-43-3
Privada:
≥96%
Peso Molecular:
293.75
Separar por Funcao:
C14H16ClN3O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O triadimefão é um fungicida amplamente utilizado. O triadimefão é também um inibidor do citocromo P450 (CYP) e induz a deficiência de brassinosteróides nas plantas. O seu modo de ação envolve a inibição da lanosterol 14α-demetilase, que interrompe as reacções de desmetilação oxidativa na via de biossíntese do ergosterol nos fungos. Além disso, impede a biossíntese das giberelinas.
Triadimefon (CAS 43121-43-3) Referencias
- O triadimefão, um inibidor fungicida do tipo triazol P450, induz fenótipos semelhantes aos da deficiência de brassinosteróides em plantas e liga-se à proteína DWF4 na via de biossíntese de brassinosteróides. | Asami, T., et al. 2003. Biochem J. 369: 71-6. PMID: 12350224
- O triadimefão apoia a preferência condicionada por estímulos. | Holden, JM., et al. 2011. Behav Brain Res. 221: 307-10. PMID: 21396967
- Bioacumulação estereosselectiva, transformação e toxicidade do triadimefão em Scenedesmus obliquus. | Xu, P. and Huang, L. 2017. Chirality. 29: 61-69. PMID: 28009445
- Metabolismo enantioselectivo do triadimefão e do seu metabolito quiral triadimenol em lagartos. | Shen, Q., et al. 2017. Ecotoxicol Environ Saf. 143: 159-165. PMID: 28535441
- Efeito do triadimefão e do seu metabolito nos anfíbios adultos Xenopus laevis. | Zhang, W., et al. 2020. Chemosphere. 243: 125288. PMID: 31743868
- Comparação do efeito do triadimefão e do seu metabolito em machos e fêmeas de Xenopus laevis: Obstrução do crescimento e morfologia das gónadas. | Zhang, W., et al. 2020. Chemosphere. 259: 127415. PMID: 32603964
- O triadimefão desencadeia o comportamento de andar em círculos e a preferência/aversão ao lugar condicionada no peixe-zebra de uma forma dependente da dose. | Paredes-Zúñiga, S., et al. 2021. Neurotoxicol Teratol. 86: 106979. PMID: 33839247
- Absorção e translocação de triadimefão pelo trigo (Triticum aestivum L.) cultivado em hidroponia e em condições de solo. | Sumei, Y., et al. 2022. J Hazard Mater. 423: 127011. PMID: 34461532
- O triadimefão suprime o desenvolvimento da glândula suprarrenal fetal após exposição in utero. | Xu, Q., et al. 2021. Toxicology. 462: 152932. PMID: 34508824
- O triadimefão aumenta a proliferação das células de Leydig fetais mas inibe a sua diferenciação em fetos do sexo masculino após exposição gestacional. | Lin, L., et al. 2021. Ecotoxicol Environ Saf. 228: 112942. PMID: 34737156
- Efeito do triadimefão na morfologia, função e expressão genética da placenta de rato. | Chen, Q., et al. 2022. Toxicol Lett. 371: 25-37. PMID: 36179991
- Efeitos benéficos do triadimefão na superação do stress hídrico em soja no estádio de fluorescência. | Xu, B., et al. 2023. J Plant Physiol. 287: 154015. PMID: 37301038
- Triadimefão e triadimenol: efeitos na captação e libertação de monoaminas. | Walker, QD. and Mailman, RB. 1996. Toxicol Appl Pharmacol. 139: 227-33. PMID: 8806838
Inibidor de:
CYP.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Triadimefon, 5 g | sc-204923 | 5 g | $94.00 | |||
Triadimefon, 10 g | sc-204923A | 10 g | $150.00 |