TMEM12 Anticorpo (D-2): sc-398948
- TMEM12 Anticorpo D-2é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a (kappa light chain) TMEM12 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos205-223 no C-terminus de TMEM12 de human origem
- TMEM12 Anticorpo (D-2) é recomendado para a detecção de TMEM12 de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF e ELISA
- Anticorpo anti-TMEM12 O anticorpo anti-TMEM12 (D-2) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de TMEM12 (D-2): sc-398948.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para TMEM12 Antibody (D-2) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em pacotes com TMEM12 Antibody (D-2)(ver informações de encomenda abaixo).
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O Anticorpo TMEM12 (D-2) é um anticorpo monoclonal TMEM12 κ de camundongo IgG2a (também designado anticorpo TMEM12) que detecta a proteína TMEM12 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo TMEM12 (D-2) está disponível na forma de anticorpo anti-TMEM12 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-TMEM12, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. Pensa-se que a USHSA (síndrome de Usher tipo 3) está envolvida na manutenção do ouvido interno e da retina, desempenhando especificamente um papel nas junções de sinapse da fita excitatória entre as células ciliadas e as células ganglionares cocleares, bem como em sinapses análogas na retina. Os defeitos no gene que codifica a USH3A são a causa da síndrome de Usher tipo 3 (USH3), uma doença geneticamente heterogénea caracterizada por surdez progressiva pós-lingual e pelo aparecimento de retinite pigmentosa na segunda década de vida. A TMEM12 (Transmembrane protein 12), também conhecida como USH3AL1 ou CLRN3, é uma proteína de membrana multi-passagem de 226 aminoácidos que pertence à família das clarinas. Existindo como duas isoformas com splicing alternativo, a TMEM12 pode apresentar funções semelhantes às da USHSA.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do TMEM12 Anticorpo (D-2):
- Possível interação entre os produtos dos genes USH1B e USH3, como se depreende da aparente herança digénica da surdez. | Adato, A., et al. 1999. Am J Hum Genet. 65: 261-5. PMID: 10364543
- Um mapa sequencial da região crítica da síndrome de Usher tipo III no cromossoma 3q. | Joensuu, T., et al. 2000. Genomics. 63: 409-16. PMID: 10704288
- Mutações num novo gene com domínios transmembranares estão na base da síndrome de Usher tipo 3. | Joensuu, T., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 673-84. PMID: 11524702
- Os transcritos USH3A codificam clarin-1, uma proteína de quatro transmembranas com um possível papel nas sinapses sensoriais. | Adato, A., et al. 2002. Eur J Hum Genet. 10: 339-50. PMID: 12080385
- Síndrome de Usher tipo III: estrutura genómica revista do gene USH3 e identificação de novas mutações. | Fields, RR., et al. 2002. Am J Hum Genet. 71: 607-17. PMID: 12145752
- Doença da retina na síndrome de Usher III causada por mutações no gene clarin-1. | Herrera, W., et al. 2008. Invest Ophthalmol Vis Sci. 49: 2651-60. PMID: 18281613
- Atribuição de um gene da síndrome de Usher tipo III (USH3) ao cromossoma 3q. | Sankila, EM., et al. 1995. Hum Mol Genet. 4: 93-8. PMID: 7711740
- Mapeamento refinado do locus da síndrome de Usher tipo III no cromossoma 3, exclusão de genes candidatos e identificação da região homóloga putativa do rato. | Joensuu, T., et al. 1996. Genomics. 38: 255-63. PMID: 8975700
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TMEM12 Anticorpo (D-2) | sc-398948 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do TMEM12 (D-2): m-IgG Fc BP-HRP | sc-530986 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do TMEM12 (D-2): m-IgGκ BP-HRP | sc-524553 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do TMEM12 (D-2): m-IgG2a BP-HRP | sc-547654 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TMEM12 Anticorpo (D-2) AC | sc-398948 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
TMEM12 Anticorpo (D-2) HRP | sc-398948 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TMEM12 Anticorpo (D-2) FITC | sc-398948 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
TMEM12 Anticorpo (D-2) PE | sc-398948 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
TMEM12 Anticorpo (D-2) Alexa Fluor® 488 | sc-398948 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM12 Anticorpo (D-2) Alexa Fluor® 546 | sc-398948 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM12 Anticorpo (D-2) Alexa Fluor® 594 | sc-398948 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM12 Anticorpo (D-2) Alexa Fluor® 647 | sc-398948 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM12 Anticorpo (D-2) Alexa Fluor® 680 | sc-398948 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM12 Anticorpo (D-2) Alexa Fluor® 790 | sc-398948 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM12 (D-2) peptídeo neutralizante | sc-398948 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |