Tim8A Anticorpo (T-40): sc-101282
- Tim8A Anticorpo T-40é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a κ Tim8A anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra recombinante Tim8A de human origem
- recomendado para a detecção de Tim8A de mouse, rat e human origem em
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para Tim8A Anticorpo (T-40). Este trabalho está em curso.
O Anticorpo Tim8A (T-40) é um anticorpo monoclonal Tim8A κ de camundongo IgG2a (também designado anticorpo Tim8A) que detecta a proteína Tim8A de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo Tim8A (T-40) está disponível como anticorpo anti-Tim8A não conjugado. A maioria das proteínas dirigidas para as mitocôndrias são codificadas pelo genoma nuclear e são transportadas para as mitocôndrias através de processos regulados que envolvem as proteínas mitocondriais Tom e Tim. A família de proteínas mitocondriais Tim é composta por um grande grupo de proteínas evolutivamente conservadas que se encontram na maioria dos eucariotas. A importação de proteínas precursoras codificadas pelo núcleo para a membrana interna mitocondrial e através dela é mediada por dois complexos distintos, o complexo Tim23 e o complexo Tim22, que diferem na sua especificidade de substrato. Defeitos nas proteínas Tim estão implicados em várias doenças neuro-degenerativas, sugerindo papéis importantes para as proteínas Tim no desenvolvimento e na saúde. Tim8A e Tim8B, que se localizam nos cromossomas humanos Xq22.1 e 11q23.1-q23.2, respetivamente, são proteínas conservadas do espaço intermembranar mitocondrial, que se organizam em complexos hetero-oligoméricos com Tim13 (5,6,7). Tim8A é altamente expresso no cérebro fetal e adulto. O Tim8A está mutado na síndrome de surdez-distonia, um novo tipo de doença que causa defeitos neurológicos graves, que se pensa ser causada por um defeito mitocondrial
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Referencias do Tim8A Anticorpo (T-40):
- A síndrome da surdez-distonia humana é uma doença mitocondrial. | Koehler, CM., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 2141-6. PMID: 10051608
- A família humana de proteínas de importação mitocondrial relacionadas com o péptido da Surdez/Distonia (DDP). | Jin, H., et al. 1999. Genomics. 61: 259-67. PMID: 10552927
- A pré-proteína translocase mitocondrial TIM22 é altamente conservada em todo o reino eucariótico. | Bauer, MF., et al. 1999. FEBS Lett. 464: 41-7. PMID: 10611480
- O papel do complexo TIM8-13 na importação de Tim23 para a mitocôndria. | Paschen, SA., et al. 2000. EMBO J. 19: 6392-400. PMID: 11101512
- Importação de proteínas para a mitocôndria: um novo mecanismo para a neurodegeneração progressiva. | Bauer, MF. and Neupert, W. 2001. J Inherit Metab Dis. 24: 166-80. PMID: 11405338
- A translocase pré-proteica da membrana interna mitocondrial: função e evolução. | Rassow, J., et al. 1999. J Mol Biol. 286: 105-20. PMID: 9931253
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Tim8A Anticorpo (T-40) | sc-101282 | 100 µg/ml | $333.00 |