Date published: 2025-9-9

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Thioanisole (CAS 100-68-5)

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Nomes alternativos:
Methyl phenyl sulfide
Numero VAT:
100-68-5
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
124.20
Separar por Funcao:
C7H8S
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O tioanisol, classificado como um tioéter, é um composto orgânico que se apresenta como um líquido incolor com um odor potente e pungente. As suas aplicações versáteis abrangem várias indústrias, incluindo os sectores químico, farmacêutico e alimentar. Servindo como material de partida, o tioanisol é fundamental na síntese de diversos compostos como sabores, fragrâncias e agroquímicos. Na investigação científica, o tioanisol tem sido amplamente utilizado para criar sabores e fragrâncias, bem como produtos agroquímicos. Além disso, em experiências laboratoriais, serve como um reagente valioso para explorar os mecanismos subjacentes a diferentes reacções químicas. Por exemplo, os investigadores utilizaram o tioanisol na síntese de sulfonas cíclicas, mostrando um potencial promissor para aplicações na descoberta de medicamentos. O modo de ação do tioanisol baseia-se na sua reatividade com outras moléculas. Nomeadamente, sofre um mecanismo S N2, reagindo com halogenetos de alquilo para formar tioéteres. Além disso, pode combinar-se com álcoois, levando à formação de tioésteres, e com nitrilos, resultando em tiocianatos. A síntese de sulfonas cíclicas, possibilitada pelo tioanisol, oferece uma via fascinante para explorar novas perspectivas na investigação da descoberta de medicamentos.


Thioanisole (CAS 100-68-5) Referencias

  1. Oxidação do tioanisol e do p-metoxitianisol pela lenhina peroxidase: evidência cinética de uma reação direta entre o composto II e um catião radicalar.  |  Brück, TB., et al. 2003. Biochem J. 374: 761-6. PMID: 12803544
  2. O andaime proteico de uma metaloenzima concebida aumenta a quimiosselectividade na sulfoxidação do tioanisol.  |  Zhang, JL., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 1665-7. PMID: 18368158
  3. Sondagem experimental da dinâmica da intersecção cónica na fotodissociação do tioanisol.  |  Lim, JS. and Kim, SK. 2010. Nat Chem. 2: 627-32. PMID: 20651723
  4. Reação do oxigénio singlete com tioanisol em misturas binárias de líquido iónico e acetonitrilo.  |  Baciocchi, E., et al. 2010. Org Lett. 12: 5116-9. PMID: 21028790
  5. Co-tratamento de misturas gasosas simples, binárias e ternárias de etanotiol, dissulfureto de dimetilo e tioanisol num filtro biotrickling semeado com Lysinibacillus sphaericus RG-1.  |  Wan, S., et al. 2011. J Hazard Mater. 186: 1050-7. PMID: 21168267
  6. Aminoálcool modificado com β-ciclodextrina induzindo a oxidação assimétrica biomimética de tioanisol em água.  |  Shen, HM. and Ji, HB. 2012. Carbohydr Res. 354: 49-58. PMID: 22541298
  7. Oxidação selectiva do álcool benzílico e do tioanisol por catalisadores moleculares de ruténio modificados com hematite.  |  Bai, L., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 9711-4. PMID: 27411498
  8. Simulação multi-estado multidimensional da fotodissociação do tioanisol.  |  Li, SL. and Truhlar, DG. 2017. J Chem Phys. 147: 044311. PMID: 28764367
  9. Aumento da atividade e da especificidade do substrato por mutagénese dirigida ao local para a sulfoxidação do tioanisol catalisada pela peroxigenase P450 119.  |  Wei, X., et al. 2019. ChemistryOpen. 8: 1076-1083. PMID: 31406654
  10. Oxidação Fotocatalítica Selectiva de Tioanisol em DUT-67(Zr) Mediada por Coordenação de Superfície.  |  Liu, Y., et al. 2020. Langmuir. 36: 2199-2208. PMID: 32075375
  11. Um Estudo da Teoria do Funcional da Densidade sobre a Comparação da Reatividade de [Mn(13-TMC)(OOH)]2+ e [Mn(13-TMC)(O2)]+ para a Sulfoxidação do Tioanisol: Elucidação dos efeitos do substrato e do ião metálico não redox.  |  Ganesan, K., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 13615-13625. PMID: 34410107
  12. Nanopartículas de Co(NO3)2/estrutura orgânica covalente para a oxidação fotocatalítica de alta eficiência do tioanisol.  |  Xu, M., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 6324-6327. PMID: 35527508
  13. Efeito da integridade estrutural no tamanho e na porosidade de nanocompósitos de óxidos metálicos mistos implantados com ouro: sua influência na degradação fotocatalítica do tioanisol.  |  Santiago Cuevas, AJ., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 17671-17687. PMID: 36342366
  14. Uma Rota Verde para o Sulfureto de Benzil Fenil a partir de Tioanisol e Álcool Benzílico sobre Líquidos Iónicos de Dupla Função.  |  Wu, F., et al. 2023. Chem Asian J. 18: e202201078. PMID: 36445934
  15. Tunelamento não adiabático de átomos pesados na fotodissociação do tioanisol mediada por 1nσ*.  |  Li, C., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 18797-18807. PMID: 37221933

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Thioanisole, 25 ml

sc-251230
25 ml
$31.00

Thioanisole, 100 ml

sc-251230A
100 ml
$49.00