Date published: 2026-1-21

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Tetrahydro-2H-pyran-2-ol (CAS 694-54-2)

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Numero VAT:
694-54-2
Peso Molecular:
102.13
Separar por Funcao:
C5H10O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O tetrahidro-2H-pirano-2-ol é um composto valioso na síntese orgânica e na investigação química, conhecido pelo seu papel como intermediário na síntese de várias moléculas orgânicas. A sua estrutura, caracterizada por um anel saturado de seis membros com um grupo funcional álcool, torna-o um candidato ideal para reacções de polimerização de abertura de anel, que são fundamentais para a criação de novos materiais poliméricos com potenciais aplicações na indústria. Na investigação em catálise, o tetra-hidro-2H-pirano-2-ol é utilizado para estudar os mecanismos dos catalisadores doadores de ligações de hidrogénio devido à sua capacidade de formar ligações de hidrogénio reversíveis, ajudando no desenvolvimento de sistemas catalíticos mais eficientes. Além disso, o composto serve como material de partida para a preparação de produtos químicos para aromas e fragrâncias, onde os investigadores exploram a síntese de novos compostos aromáticos com propriedades sensoriais desejáveis.


Tetrahydro-2H-pyran-2-ol (CAS 694-54-2) Referencias

  1. As partículas de poluição atmosférica activam o NF-kappaB em contacto com as superfícies das células epiteliais das vias respiratórias.  |  Churg, A., et al. 2005. Toxicol Appl Pharmacol. 208: 37-45. PMID: 16164960
  2. Determinação da termodegradação da desoxiArbutina em solução aquosa por cromatografia líquida de alta eficiência.  |  Yang, CH., et al. 2010. Int J Mol Sci. 11: 3977-87. PMID: 21152314
  3. Estudo comparativo da fotoestabilidade do arbutin e do desoxi arbutin: sensibilidade à radiação ultravioleta e fotoestabilidade reforçada pelo protetor solar hidrossolúvel, benzofenona-4.  |  Yang, CH., et al. 2013. Biosci Biotechnol Biochem. 77: 1127-30. PMID: 23649246
  4. O mecanismo de formação de 2-furaldeído a partir da desidratação de D-xilose na fase gasosa. Um estudo de espetrometria de massa em tandem.  |  Ricci, A., et al. 2013. J Am Soc Mass Spectrom. 24: 1082-9. PMID: 23690250
  5. Oxidação selectiva catalisada por manganês de grupos C-H alifáticos e álcoois secundários em cetonas com peróxido de hidrogénio.  |  Dong, JJ., et al. 2013. ChemSusChem. 6: 1774-8. PMID: 24009102
  6. Cinética e mecanismo da reação troposférica da 3-hidroxi-3-metil-2-butanona com átomos de Cl.  |  Sleiman, C., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 6163-70. PMID: 25069003
  7. Conceção, síntese e avaliação biológica de derivados de N-hidroxicinamida doadores de óxido nitroso como inibidores da histona desacetilase.  |  Tu, S., et al. 2014. Chem Pharm Bull (Tokyo). 62: 1185-91. PMID: 25450627
  8. Otimização de fotoanodos para a oxidação fotocatalítica da água através da combinação de um catalisador de oxidação da água de irídio heterogenizado com um fotossensibilizador de porfirina de elevado potencial.  |  Materna, KL., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 4526-4534. PMID: 28876510
  9. Compreender a localização da beriliose: interação do Be2+ com hidratos de carbono e ligandos biomiméticos relacionados.  |  Müller, M. and Buchner, MR. 2019. Chemistry. 25: 16257-16269. PMID: 31498482
  10. Micelas híbridas de duplo interrutor de pH e temperatura para libertação controlável de fármacos.  |  Lei, B., et al. 2021. Langmuir. 37: 14628-14637. PMID: 34882421
  11. Exploração da atividade de produtos naturais e de espécies candidatas a inibidores do transportador ABCB1: Um estudo de descoberta de fármacos in silico.  |  Ibrahim, MAA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630581
  12. O reaproveitamento de fármacos in silico e a dinâmica molecular da bicamada lipídica permitiram descobrir potenciais inibidores da proteína de resistência ao cancro da mama (BCRP/ABCG2).  |  Almansour, NM., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 1-14. PMID: 36120948
  13. Coimobilização multienzimática em suportes triheterofuncionais.  |  Santiago-Arcos, J., et al. 2023. Biomacromolecules. 24: 929-942. PMID: 36649203

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Tetrahydro-2H-pyran-2-ol, 250 mg

sc-280125
250 mg
$101.00