Date published: 2025-9-12

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tert-Butyl carbazate (CAS 870-46-2)

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Nomes alternativos:
Boc-hydrazide
Numero VAT:
870-46-2
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
132.16
Separar por Funcao:
C5H12N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O carbazato de terc-butilo é um composto químico que funciona como reagente na síntese de vários compostos orgânicos. Actua como um grupo protetor de carbonilo na preparação de aldeídos e cetonas. O carbazato de terc-butilo reage com compostos de carbonilo para formar hidrazonas, que podem ser posteriormente manipuladas para introduzir diferentes grupos funcionais. O carbazato de terc-butilo é particularmente útil na preparação de produtos intermédios e agroquímicos. O seu modo de ação envolve a formação de hidrazonas estáveis, que podem sofrer transformações subsequentes para produzir os produtos desejados. O carbazato de terc-butilo desempenha um papel na modificação de compostos de carbonilo, permitindo a introdução de funcionalidades químicas específicas de forma controlada.


tert-Butyl carbazate (CAS 870-46-2) Referencias

  1. Síntese enantioespecífica da 1-azafagomina.  |  Ernholt, BV., et al. 2000. Chemistry. 6: 278-87. PMID: 11931107
  2. Síntese estereocontrolada de triazaciclopenta[cd]pentalenos por reacções de cicloadição intramolecular 1,3-dipolar de iminas azometinas.  |  Bélanger, G., et al. 2002. J Org Chem. 67: 7880-3. PMID: 12398520
  3. Acoplamento cruzado catalisado por paládio entre halogenetos de vinilo e carbazato de terc-butilo: primeira síntese geral de N-Boc-N-alquenil-hidrazinas invulgares.  |  Barluenga, J., et al. 2007. Org Lett. 9: 275-8. PMID: 17217283
  4. Síntese e actividades inibitórias de novas azafagominas substituídas por C-3: um novo tipo de inibidores selectivos de α-L-fucosidases.  |  Moreno-Clavijo, E., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 4648-60. PMID: 20570156
  5. Descoberta e processo de síntese de novas 2,7-pirrolo[2,1-f][1,2,4]triazinas.  |  Thieu, T., et al. 2011. Org Lett. 13: 4204-7. PMID: 21790122
  6. Deteção de Sn2+ por fluorescência em células eucarióticas e procarióticas vivas.  |  Lan, H., et al. 2014. Analyst. 139: 5223-9. PMID: 25126650
  7. Influência do grau de oxidação nas propriedades físico-químicas da inulina oxidada.  |  Afinjuomo, F., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32369991
  8. Síntese em fluxo contínuo de aril-hidrazinas através do acoplamento níquel/fotoredox do carbazato de terc-butilo com halogenetos de arilo.  |  Mata, A., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 14621-14624. PMID: 33151210
  9. Estudos adicionais sobre a conjugação proteica de agentes quelantes bifuncionais de ácido hidroxâmico: conjugação específica do grupo em dois loci diferentes.  |  Safavy, A., et al. 1999. Bioconjug Chem. 10: 18-23. PMID: 9893959

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

tert-Butyl carbazate, 5 g

sc-253635
5 g
$23.00

tert-Butyl carbazate, 25 g

sc-253635A
25 g
$71.00