Date published: 2025-9-7

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Terpinolene (CAS 586-62-9)

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Nomes alternativos:
4-Isopropylidene-1-methylcyclohexene; p-Meth-1-en-8-yl-formate; p-Menth-1,4(8)-diene
Aplicacao:
Terpinolene é um monoterpeno de emissão biogénica que se encontra na natureza e em grandes quantidades na Clausena indica
Numero VAT:
586-62-9
Peso Molecular:
136.23
Separar por Funcao:
C10H16
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O terpinoleno, um membro da classe dos terpenos de compostos orgânicos, apresenta propriedades aromáticas e é classificado como um monoterpeno. Este composto versátil está presente em vários óleos essenciais como o da árvore do chá, noz-moscada e eucalipto. A investigação científica explorou o seu potencial para inibir o crescimento de bactérias, fungos e vírus específicos. Embora o mecanismo exato continue a ser estudado, acredita-se que o terpinoleno funciona como um antioxidante, eliminando os radicais livres para proteger as células dos danos oxidativos.


Terpinolene (CAS 586-62-9) Referencias

  1. Acumulação de monoterpenóides em quimiotipos de 1,8-cineol, terpinoleno e terpinen-4-ol de plântulas de Melaleuca alternifolia.  |  Russell, MF. and Southwell, IA. 2003. Phytochemistry. 62: 683-9. PMID: 12620320
  2. O terpinoleno, um componente da salva herbácea, regula negativamente a expressão de AKT1 nas células K562.  |  Okumura, N., et al. 2012. Oncol Lett. 3: 321-324. PMID: 22740904
  3. O efeito sedativo do terpinoleno inalado em ratos e as suas relações estrutura-atividade.  |  Ito, K. and Ito, M. 2013. J Nat Med. 67: 833-7. PMID: 23339024
  4. Efeitos tóxicos do terpinoleno em Microcystis aeruginosa: efeitos fisiológicos, metabólicos, de transcrição de genes e de crescimento.  |  Zhao, P., et al. 2020. Sci Total Environ. 719: 137376. PMID: 32135322
  5. Potenciação da atividade antifúngica da terbinafina pela diidrojasmona e pelo terpinoleno contra dermatófitos.  |  Pinto, ÂV., et al. 2021. Lett Appl Microbiol. 72: 292-298. PMID: 32790923
  6. Efeito do terpinoleno contra a estirpe resistente de Staphylococcus aureus, portadora da bomba de efluxo QacC e do gene da β-lactamase, e a sua toxicidade no modelo Drosophila melanogaster.  |  Scherf, JR., et al. 2020. Microb Pathog. 149: 104528. PMID: 33002597
  7. O timol, o rosefurano, o terpinoleno e a umbeliferona são bons sequestradores de radicais peroxilo?  |  Boulebd, H. 2021. Phytochemistry. 184: 112670. PMID: 33524861
  8. As hormonas induzem o crescimento metabólico e a produção de citotoxinas de Microcystis aeruginosa sob stress de terpinoleno.  |  Anam, GB., et al. 2021. Sci Total Environ. 769: 145083. PMID: 33736237
  9. Avaliação da segurança do ingrediente de perfumaria RIFM, terpinoleno, número de registo CAS 586-62-9.  |  Api, AM., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 167 Suppl 1: 113195. PMID: 35662620
  10. Isomerização olefínica altamente selectiva catalisada por ácido de limoneno a terpinoleno por supressão cinética de reacções excessivas num espaço confinado de estruturas porosas de metal-macrociclo.  |  He, W., et al. 2022. Chem Sci. 13: 8752-8758. PMID: 35975147
  11. Correção: Isomerização olefínica altamente selectiva de limoneno a terpinoleno catalisada por ácido através da supressão cinética de reacções excessivas num espaço confinado de estruturas porosas de metal-macrociclo.  |  He, W., et al. 2022. Chem Sci. 13: 9787-9790. PMID: 36091891

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Terpinolene, 100 ml

sc-236969
100 ml
$46.00