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Estrutura molecular do Tenidap, Número CAS: 120210-48-2
Tenidap (CAS 120210-48-2)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
CP 66248
Aplicacao:
Tenidap é um inibidor da 5-LO e seletivo da Cox-1
Numero VAT:
120210-48-2
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
320.75
Separar por Funcao:
C14H9N2O3SCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O Tenidap, também conhecido como CP 66248, é relatado como um agente anti-inflamatório que reduz a síntese de leucotrieno B4 (LTB4, sc-201043) e prostaglandina E2 (PGE2, sc-201225) estimulada por A 23187. O Tenidap demonstrou inibir a 5-LO (5-lipoxigenase), bem como inibir seletivamente a Cox-1 (IC50 de < 0,03 muM) em relação à Cox-2 (IC50 de < 1,2 muM). Os experimentos mostram que o Tenidap também potencializa o efluxo de 86Rb+ através dos canais hKir2.3 em células de ovário de hamster chinês in vitro.
Tenidap (CAS 120210-48-2) Referencias
- O tenidap, um novo agente anti-inflamatório, é um ativador do canal de K+ de retificação interna hKir2.3. | Liu, Y., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 435: 153-60. PMID: 11821021
- O tenidap é neuroprotector num modelo de epilepsia do lobo temporal em ratos com pilocarpina. | Tang, XH., et al. 2013. Chin Med J (Engl). 126: 1900-5. PMID: 23673107
- O CP-66.248, um novo agente anti-inflamatório, é um potente inibidor da síntese de leucotrienos B4 e prostanóides em leucócitos polimorfonucleares humanos in vitro. | Moilanen, E., et al. 1988. Eicosanoids. 1: 35-9. PMID: 2856170
- Redução do pH intracelular pelo tenidap. Envolvimento dos transportadores celulares de aniões na alteração do pH. | McNiff, P., et al. 1995. Biochem Pharmacol. 50: 1421-32. PMID: 7503793
- Tenidap: um novo medicamento antirreumático modulador de citocinas para o tratamento da artrite reumatoide. | Breedveld, F. 1994. Scand J Rheumatol Suppl. 100: 31-44. PMID: 7532319
- A farmacocinética do tenidap sódico: introdução. | Pullar, T. 1995. Br J Clin Pharmacol. 39 Suppl 1: 1S-2S. PMID: 7547085
- Farmacocinética de dose única e múltipla de tenidap sódico em indivíduos saudáveis. | Gardner, MJ., et al. 1995. Br J Clin Pharmacol. 39 Suppl 1: 11S-15S. PMID: 7547086
- O tenidap modula o pH citoplasmático e inibe o transporte de aniões in vitro. I. Mecanismo e evidência de significado funcional. | McNiff, P., et al. 1994. J Immunol. 153: 2180-93. PMID: 8051419
- Tenidap, um fármaco estruturalmente novo para o tratamento da artrite: propriedades anti-inflamatórias e analgésicas. | Moore, PF., et al. 1996. Inflamm Res. 45: 54-61. PMID: 8907585
- Efeitos do tenidap na transdução de sinal intracelular e na indução de citocinas pró-inflamatórias: uma revisão. | Bondeson, J. 1996. Gen Pharmacol. 27: 943-56. PMID: 8909974
- O tenidap inibe a formação de produtos da 5-lipoxigenase in vitro, mas esta atividade não é observada em três modelos animais. | Carty, TJ., et al. 1997. Inflamm Res. 46: 168-79. PMID: 9197987
- Avaliação da atividade anti-inflamatória de um inibidor duplo seletivo da ciclo-oxigenase-2/5-lipoxigenase, RWJ 63556, num modelo canino de inflamação. | Kirchner, T., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 282: 1094-101. PMID: 9262379
- O tenidap aumenta a sinalização dos receptores P2Z/P2X7 nos macrófagos. | Sanz, JM., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 355: 235-44. PMID: 9760038
Inibidor de:
Cox-2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Tenidap, 10 mg | sc-204334 | 10 mg | $160.00 | |||
Tenidap, 50 mg | sc-204334A | 50 mg | $580.00 |