TEM8 Anticorpo (200C1339): sc-52959
- TEM8 Anticorpo 200C1339é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 481-497 de TEM8 de human origem
- recomendado para a detecção de TEM8 of human origin by WB, IP, IF and IHC(P)
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para TEM8 Anticorpo (200C1339). Este trabalho está em curso.
LINKS RÁPIDOS
A toxina tripartida segregada pelo Bacillus anthraci é o agente causador do carbúnculo que escapa ao sistema imunitário e mata o hospedeiro durante uma infeção sistémica. Dois componentes da toxina, o fator odemema (OF) e o fator letal (LF), modificam enzimaticamente substratos no citosol das células dos mamíferos. O terceiro componente, o antigénio protetor (PA), liga-se a um recetor celular, designado ATR (recetor da toxina do carbúnculo), que medeia a entrega dos componentes enzimáticos ao citosol. O TEM8 (tumor endothelial marker 8) é um dos marcadores endoteliais específicos do tumor (TEMs) cujo N-terminal codifica ATR. O TEM8 é altamente expresso em células endoteliais tumorais, mas não em células endoteliais normais. Os TEMs têm uma expressão elevada durante a angiogénese tumoral. Quatro genes TEM, TEM1, TEM5, TEM7 e TEM8, codificam as proteínas TEM, que contêm domínios transmembranares putativos. A ATR é uma proteína de membrana de tipo I com um domínio extracelular do fator A de von Willebrand que se liga diretamente à PA. Os primeiros 364 aminoácidos da proteína ATR são idênticos aos da TEM8. No entanto, as extremidades C-terminais das proteínas ATR e TEM8 são diferentes, presumivelmente devido a splicing alternativo. Uma versão solúvel do domínio A do fator von Willebrand parece proteger as células da ação da toxina.
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Referencias do TEM8 Anticorpo (200C1339):
- Células CAR T específicas de TEM8/ANTXR1 como terapia orientada para o cancro da mama triplo-negativo. | Byrd, TT., et al. 2018. Cancer Res. 78: 489-500. PMID: 29183891
- TEM8 funciona como um recetor para uPA e medeia a fosforilação de EGFR estimulada por uPA. | Zhang, LC., et al. 2018. Cell Commun Signal. 16: 62. PMID: 30241478
- O vírus Seneca Valley explora o TEM8, um recetor de colagénio implicado no crescimento tumoral. | Evans, DJ., et al. 2018. Front Oncol. 8: 506. PMID: 30460197
- As células CAR T específicas de TEM8/ANTXR1 medeiam a toxicidade in vivo. | Petrovic, K., et al. 2019. PLoS One. 14: e0224015. PMID: 31622431
- A relação entre TEM8 e o diagnóstico precoce e o prognóstico do cancro do pulmão. | Sun, M., et al. 2021. Minerva Med. 112: 359-364. PMID: 32166929
- A sobre-expressão de TEM8 promove a progressão do cancro do ovário através das vias de sinalização Rac1/Cdc42/JNK e MEK/ERK/STAT3. | Wang, CX., et al. 2020. Am J Transl Res. 12: 3557-3576. PMID: 32774719
- TEM8 marca células neovasculogénicas iniciadoras de tumores no cancro da mama triplo-negativo. | Xu, J., et al. 2021. Nat Commun. 12: 4413. PMID: 34285210
- Evolução do papel do vírus do vale do seneca e do seu biomarcador TEM8/ANTXR1 na terapêutica do cancro. | Corbett, V., et al. 2022. Front Mol Biosci. 9: 930207. PMID: 36090051
- O TEM8 Tri-specific Killer Engager liga-se ao tumor e ao estroma tumoral para ativar especificamente a atividade antitumoral das células assassinas naturais. | Kaminski, MF., et al. 2022. J Immunother Cancer. 10: PMID: 36162918
- Metilação do ADN em Glioblastomas Recorrentes: O Aumento da Expressão de TEM8 Ativa a Via Src/PI3K/AKT/GSK-3β/B-Catenina. | Kundu, P., et al. 2024. Cancer Genomics Proteomics. 21: 485-501. PMID: 39191501
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TEM8 Anticorpo (200C1339) | sc-52959 | 100 µg/ml | $333.00 |