TBX5 Lentiviral Activation Particles (m): sc-423282-LAC

マウスTbx5は、胚発生および組織パターニングの過程で遺伝子制御プログラムを協調させるため、配列特異的なDNAモチーフに結合するTボックス型転写因子TBX5をコードする。TBX5は心臓形態形成と前肢の運命決定における中核的因子であり、心筋細胞の分化、心腔形成、伝導系の成熟を制御する転写ネットワークを統合する。さらに、NKX2-5やGATAファミリーなど他の系譜決定因子と協調して機能し、構造遺伝子および電気生理学的遺伝子を制御するエンハンサーを調節する。TBX5の発現量（ドーズ）や活性の破綻は先天性の心臓・四肢奇形と関連しており、マウスモデルにおける発生期の遺伝子制御や遺伝子型―表現型関係を研究する上で重要な結節点となる。

TBX5 レンチウイルス活性化粒子（m）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なTbx5の発現上昇を可能にします。

TBX5 レンチウイルス活性化粒子（m）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、Tbx5転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性TBX5の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のTbx5ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。