TBCEL Anticorpo (AT1B10): sc-517427
- TBCEL Anticorpo AT1B10é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b (kappa light chain) TBCEL anticorpo fornecido em 100 µg/ml
- elevada contra uma proteína recombinante correspondente aos aminoácidos 1-424 de TBCEL de origem human
- recomendado para a detecção de TBCEL of human origin by WB, IF, FCM and ELISA
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para TBCEL Anticorpo (AT1B10). Este trabalho está em curso.
O anticorpo anti-TBCEL (AT1B10) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2b kappa de ratinho que detecta a proteína TBCEL de origem humana por western blotting (WB), imunofluorescência (IF), citometria de fluxo (FCM) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo anti-TBCEL (AT1B10) está disponível no formato não conjugado. A TBCEL, ou proteína semelhante ao cofator E de dobragem da tubulina, é uma proteína citoplasmática crucial de 424 aminoácidos que desempenha um papel significativo na regulação da estabilidade da tubulina, que é essencial para manter a integridade do citoesqueleto e facilitar os processos celulares, como a divisão e o transporte intracelular. A TBCEL é predominantemente expressa no testículo, mas também é encontrada em vários outros tecidos em níveis mais baixos, indicando um potencial envolvimento em diversas funções biológicas. Estruturalmente, a TBCEL apresenta sete repetições ricas em leucina, um domínio LRRCT e um domínio semelhante à ubiquitina, que são importantes para interações e funções reguladoras. O gene que codifica a TBCEL tem 66.704 bases e está localizado no cromossoma humano 11q23.3, uma região associada a várias doenças genéticas, incluindo a síndrome de Jervell e Lange-Nielsen e a síndrome de Jacobsen, o que realça a importância da TBCEL na saúde e na doença humanas.
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Referencias do TBCEL:
- Angioedema hereditário. Seguimento a longo prazo de 88 pacientes. Experiência do Instituto Argentino de Alergia e Imunologia. | Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
- Síndrome de Smith-Lemli-Opitz e o gene DHCR7. | Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
- Identificação de uma nova proteína desestabilizadora de tubulina relacionada com o cofator E da chaperona. | Bartolini, F., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 1197-207. PMID: 15728251
- Patogénese e tratamento da doença de Niemann-Pick com deficiência de esfingomielinase ácida. | Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
- Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen em crianças norueguesas: aspectos relacionados com o implante coclear, a audição e o equilíbrio. | Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
- O mapeamento de microarranjos cromossómicos sugere um papel para a BSX e a Neurogranina nos defeitos neurocognitivos e comportamentais da doença de deleção terminal 11q (síndrome de Jacobsen). | Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
- Uma mutação intrónica que leva a um salto incompleto do exão 2 no KCNQ1 permite recuperar a audição na síndrome de Jervell e Lange-Nielsen. | Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TBCEL Anticorpo (AT1B10) | sc-517427 | 100 µg/ml | $316.00 |