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A proteína Tafazzin é uma proteína de membrana de passagem única que é abundante no músculo cardíaco e esquelético, onde influencia a estrutura mitocondrial. Existem várias isoformas associadas à Tafazzin, a maioria das quais são ubíquas. As isoformas com domínios N-terminais hidrofóbicos estão ancoradas na membrana, enquanto as isoformas curtas que não possuem uma sequência líder hidrofóbica podem existir como proteínas citoplasmáticas. As isoformas que não possuem o domínio N-terminal não são encontradas no músculo cardíaco ou esquelético, mas sim em fibroblastos e leucócitos. As mutações no gene Tafazzin estão associadas a várias doenças, incluindo cardiomiopatia dilatada (DCM), DCM hipertrófica, fibroelastose endocárdica, não-compactação do ventrículo esquerdo (LVNC) e síndrome de Barth (BTHS), uma doença hereditária grave marcada por neutropenia, miopatia cardíaca e esquelética e baixa estatura.
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Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Tafazzin Anticorpo (JK-2) | sc-100870 | 100 µg/ml | $333.00 |