Tafazzin Anticorpo (E-3): sc-377434

A proteína Tafazzin é uma proteína de membrana de passagem única que é abundante no músculo cardíaco e esquelético, onde influencia a estrutura mitocondrial. Existem várias isoformas associadas à Tafazzin, a maioria das quais são ubíquas. As isoformas com domínios N-terminais hidrofóbicos estão ancoradas na membrana, enquanto as isoformas curtas que não possuem uma sequência líder hidrofóbica podem existir como proteínas citoplasmáticas. As isoformas que não possuem o domínio N-terminal não são encontradas no músculo cardíaco ou esquelético, mas sim em fibroblastos e leucócitos. As mutações no gene Tafazzin estão associadas a várias doenças, incluindo cardiomiopatia dilatada (DCM), DCM hipertrófica, fibroelastose endocárdica, não-compactação do ventrículo esquerdo (LVNC) e síndrome de Barth (BTHS), uma doença hereditária grave marcada por neutropenia, miopatia cardíaca e esquelética e baixa estatura.

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Referencias do Tafazzin Anticorpo (E-3):

1. Variantes e mutações de splice da Tafazzin na síndrome de Barth.  |  Kirwin, SM., et al. 2014. Mol Genet Metab. 111: 26-32. PMID: 24342716
2. O aumento da fissão mitocondrial dependente da proteína 1 relacionada com a dinamina contribui para a disfunção cardíaca induzida por uma dieta rica em gordura e para a resistência à insulina através da elevação da tafazzina em corações de ratos.  |  Chang, W., et al. 2019. Mol Nutr Food Res. 63: e1801322. PMID: 30632304
3. A composição da cardiolipina dependente da tafazzina nas células do glioma C6 está correlacionada com alterações nas funções mitocondriais e celulares, e com a proliferação celular.  |  Gürtler, S., et al. 2019. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1864: 452-465. PMID: 30639735
4. A tafazzina modula a composição de fosfolípidos celulares para regular o estaminus da LMA.  |  Seneviratne, AK., et al. 2019. Mol Cell Oncol. 6: e1620051. PMID: 31528696
5. A deficiência de tafazzina prejudica o metabolismo oxidativo dependente de CoA nas mitocôndrias cardíacas.  |  Le, CH., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 12485-12497. PMID: 32665401
6. A mutação da tafazzina que afecta a cardiolipina leva ao aumento dos aniões superóxido mitocondriais e à inibição da mitofagia na síndrome de Barth.  |  Petit, PX., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 33096711
7. O miR-125a-5p inverte a transição epitelial-mesenquimal e restaura a sensibilidade aos fármacos, regulando negativamente a sinalização da TAFAZZIN no cancro da mama.  |  Li, D., et al. 2021. Mol Med Rep. 24: PMID: 34549308
8. A deficiência de tafazzina nas células estaminais mesenquimais do rato promove a reprogramação dos linfócitos B activados para fenótipos imunossupressores.  |  Zegallai, HM., et al. 2022. FASEB J. 36: e22443. PMID: 35816277
9. A deficiência de tafazzina atenua a ativação anti-cluster de diferenciação 40 e interleucina-4 dos linfócitos B do rato.  |  Zegallai, HM., et al. 2022. Cell Tissue Res. 390: 429-439. PMID: 36129532
10. Caracterização fenotípica de ratinhos portadores fêmeas heterozigóticas para a deleção de Tafazzin.  |  Tomczewski, MV., et al. 2023. Biology (Basel). 12: PMID: 37759637

O anticorpo Tafazzin preferido é o Anticorpo Tafazzin (F-7): sc-365810.