Plásmido Doble Nickase (h) Tβ-4 Y-linked: sc-418116-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)Tβ-4 Y-linked consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Tβ-4 Y-linked (h) y el plásmido de doble nickasa Tβ-4 Y-linked (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a TMSB4Y. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Tβ-4 Y-linked | sc-418116-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) Tβ-4 Y-linked | sc-418116-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TMSB4Y codifica la timosina beta-4 ligada al cromosoma Y, un pequeño péptido secuestrador de actina que regula la disponibilidad de G-actina e influye en la remodelación del citoesqueleto, los cambios en la forma celular y la motilidad. Mediante la modulación de la dinámica de la actina, la Tβ-4 ligada al cromosoma Y puede afectar procesos relacionados con la migración celular, la adhesión y las respuestas al estrés, intersectando con vías que dependen de un recambio rápido de actina. Como parálogo ligado al cromosoma Y dentro de la familia de timosina beta, es relevante para estudios de regulación génica sesgada por sexo y biología específica masculina, incluidos contextos en los que un comportamiento citoesquelético alterado contribuye a fenotipos asociados a enfermedad.
Tβ-4 Y-linked El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus TMSB4Y en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de TMSB4Y. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de TMSB4Y. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con TMSB4Y alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.