Synaptotagmin VII Anticorpo (4H4): sc-293343

O anticorpo anti-sinaptotagmina VII (4H4) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta a proteína sinaptotagmina VII de origem de camundongo, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-sinaptotagmina VII (4H4) está disponível num formato não conjugado. A sinaptotagmina VII é um membro da família da sinaptotagmina, que consiste em proteínas integrais de membrana cruciais para a regulação do tráfico de vesículas sinápticas e da libertação de neurotransmissores. A sinaptotagmina VII reside principalmente no citoplasma e associa-se às vesículas sinápticas, funcionando como um sensor de cálcio para facilitar a fusão das vesículas com a membrana plasmática durante a exocitose. A sinaptotagmina VII responde ao influxo de cálcio, permitindo a libertação rápida de neurotransmissores em resposta a sinais neuronais. A interação da sinaptotagmina VII com proteínas como as SNAREs assegura a regulação precisa da libertação de neurotransmissores, tornando a sinaptotagmina VII essencial para a transmissão sináptica e a plasticidade. A investigação sobre a função e a localização da sinaptotagmina VII ajuda a esclarecer o seu papel nos processos neurológicos e o seu potencial envolvimento em doenças neurodegenerativas.

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Referencias do Synaptotagmin VII Anticorpo (4H4):

1. Análise da expressão do RNA mensageiro da sinaptotagmina I-IV e da regulação do desenvolvimento no hipotálamo e na pituitária do rato.  |  Xi, D., et al. 1999. Neuroscience. 88: 425-35. PMID: 10197764
2. As localizações subcelulares das sinaptotagminas atípicas III e VI. A sinaptotagmina III é enriquecida nas sinapses e nas membranas plasmáticas sinápticas, mas não nas vesículas sinápticas.  |  Butz, S., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 18290-6. PMID: 10373432
3. Uma nova variante com splicing alternativo da sinaptotagmina VI sem um domínio transmembranar. A sua atividade é mais importante do que a dos outros.  |  Fukuda, M. and Mikoshiba, K. 1999. J Biol Chem. 274: 31428-34. PMID: 10531344
4. O gene da sinaptotagmina IV humana define um ponto de rutura evolutivo entre regiões cromossómicas sintéticas do rato e do homem, mas mantém a indutibilidade do ligando e a especificidade tecidular.  |  Ferguson, GD., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 36920-6. PMID: 10938284
5. A montagem do complexo SNARE é necessária para a reação acrossómica do esperma humano.  |  Tomes, CN., et al. 2002. Dev Biol. 243: 326-38. PMID: 11884041
6. A fosforilação mediada pela proteína quinase C das duas regiões polibásicas da sinaptotagmina VI regula a sua função na exocitose acrosomal.  |  Roggero, CM., et al. 2005. Dev Biol. 285: 422-35. PMID: 16111671
7. A PTP1B desfosforila o fator sensível à N-etilmaleimida e provoca a desmontagem do complexo SNARE durante a exocitose do esperma humano.  |  Zarelli, VE., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 10491-503. PMID: 19208619
8. [O que é o RNAm longo não-codificante FEZ: um modelo de ensino clínico preparado para a clínica geral.]  |  Boyer, G. 1979. J Dent Que. 16: 25-32. PMID: 293343
9. Actividades dependentes e independentes de Ca(2+) das sinaptotagminas neurais e não neurais.  |  Li, C., et al. 1995. Nature. 375: 594-9. PMID: 7791877
10. Um terceiro gene de sinaptotagmina, Syt3, no rato.  |  Hilbush, BS. and Morgan, JI. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 8195-9. PMID: 8058779
11. Actividades de ligação ao inositol 1,3,4,5-tetraquisfosfato das sinaptotagminas neuronais e não neuronais. Identificação de substituições conservadas de aminoácidos que anulam a ligação do inositol 1,3,4,5-tetraquisfosfato às sinaptotagminas III, V e X.  |  Ibata, K., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 12267-73. PMID: 9575177
12. Expressão da sinaptotagmina VIII no rim do rato.  |  Kishore, BK., et al. 1998. Am J Physiol. 275: F131-42. PMID: 9689015