Plásmido CRISPR de Activación (m) Superoxide Dismutase 2/SOD2: sc-423070-ACT

El gen Sod2 de ratón codifica la enzima antioxidante mitocondrial superóxido dismutasa 2 (SOD2), que cataliza la conversión del anión superóxido en peróxido de hidrógeno y oxígeno para mantener la homeostasis redox. Al limitar la acumulación de especies reactivas de oxígeno en la matriz mitocondrial, SOD2 influye en la integridad de la fosforilación oxidativa, la dinámica mitocondrial y la señalización relacionada con la apoptosis. La actividad de Sod2 se interseca con redes celulares de respuesta al estrés, incluidos programas antioxidantes mediados por NRF2, señalización inflamatoria y vías de adaptación metabólica. La expresión o actividad desregulada de SOD2 se utiliza ampliamente como lectura mecanística en modelos de disfunción mitocondrial, neurodegeneración, estrés cardiometabólico y lesión tisular asociada a la inflamación.

Superoxide Dismutase 2/SOD2 El plásmido de activación CRISPR (m) proporciona un enfoque específico y no destructivo para regular al alza la expresión endógena de Sod2 sin alterar la secuencia de ADN subyacente.

Superoxide Dismutase 2/SOD2 El plásmido de activación CRISPR (m) es un sistema mediador de activación sinérgica (SAM) de tres plásmidos diseñado para la regulación al alza transcripcional altamente eficiente y específica del locus Sod2 en líneas celulares humanas. El sistema se basa en una Cas9 catalíticamente inactiva (dCas9) que porta dos mutaciones inactivadoras (D10A y N863A) que eliminan la actividad nucleasa al tiempo que conservan la unión al ADN. Esta dCas9 se fusiona con VP64, un potente activador transcripcional, y se coexpresa con un gen de resistencia a la blasticidina para la selección. El segundo plásmido codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1, un complejo activador secundario que actúa en conjunto con dCas9-VP64, junto con un gen de resistencia a la higromicina. El tercer plásmido codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 que reclutan el complejo MS2-p65-HSF1 al sitio de activación, acompañado de un gen de resistencia a la puromicina. Los tres plásmidos se administran en una proporción de masa de 1:1:1 para una expresión equilibrada de todos los componentes del sistema.

Una vez ensamblado en el locus diana, el complejo SAM se une aproximadamente 200 pb aguas arriba del sitio de inicio transcripcional Sod2, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma coordinada para reclutar la maquinaria transcripcional e impulsar la regulación al alza de la expresión endógena de Superoxide Dismutase 2/SOD2. A diferencia de la Cas9 con actividad nucleasa, dCas9 no introduce roturas de doble cadena ni modifica la secuencia genómica, preservando el locus nativo Sod2 y permitiendo el estudio de las respuestas transcripcionales dependientes de Superoxide Dismutase 2/SOD2 en el locus endógeno, lo que la convierte en una herramienta valiosa para estudios funcionales, la identificación de genes diana y la modelización de la restauración de la vía Superoxide Dismutase 2/SOD2 en células tumorales con expresión de Sod2 silenciada o reducida.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.