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Estrutura molecular do SU 3327, Número CAS: 40045-50-9
SU 3327 (CAS 40045-50-9)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
5-[(5-Nitro-2-thiazolyl)thio]-1,3,4thiadiazol-2-amine
Aplicacao:
SU 3327 é um inibidor seletivo da JNK que inibe a interação proteína-proteína entre a JNK e a JIP
Numero VAT:
40045-50-9
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
261.3
Separar por Funcao:
C5H3N5O2S3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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SU 3327 (CAS 40045-50-9) Referencias
- Conceção, síntese e relação estrutura-atividade de inibidores do substrato competitivos, selectivos e activos in vivo de triazóis e tiadiazóis da c-Jun N-terminal kinase. | De, SK., et al. 2009. J Med Chem. 52: 1943-52. PMID: 19271755
- A lesão traumática provoca a retração de astrócitos humanos mediada por JNK in vitro. | Augustine, C., et al. 2014. Neuroscience. 274: 1-10. PMID: 24838066
- A inibição da JNK agrava a recuperação de corações de ratos após isquemia global: o papel da JNK mitocondrial. | Jang, S. and Javadov, S. 2014. PLoS One. 9: e113526. PMID: 25423094
- Papel crítico da proteína quinase c-jun N-terminal na promoção da disfunção mitocondrial e da lesão hepática aguda. | Jang, S., et al. 2015. Redox Biol. 6: 552-564. PMID: 26491845
- O Gigantol melhora a lesão hepática induzida pelo CCl4 através da prevenção da ativação da via inflamatória JNK/cPLA2/12-LOX. | Xue, Y., et al. 2020. Sci Rep. 10: 22265. PMID: 33335297
- Os efeitos antinociceptivos dependentes do sexo e da dose do inibidor da JNK (c-Jun N-terminal kinase) SU 3327 são mediados por receptores CB2 em ratinhos fêmeas e por receptores CB1/CB2 em ratinhos machos num modelo de dor inflamatória. | Blanton, HL., et al. 2021. Brain Res Bull. 177: 39-52. PMID: 34530070
- A halicina é eficaz contra biofilmes de Staphylococcus aureus in vitro. | Higashihira, S., et al. 2022. Clin Orthop Relat Res. 480: 1476-1487. PMID: 35583504
- Reaproveitamento da halicina como um potente inibidor covalente da protease principal do SARS-CoV-2. | Yang, KS., et al. 2022. Curr Res Chem Biol. 2: 100025. PMID: 35815070
- Estudo sobre o efeito antibacteriano da halicina (SU3327) contra Enterococcus faecalis e Enterococcus faecium. | Hussain, Z., et al. 2022. Pathog Dis. 80: PMID: 36152595
- Halicina: Um novo horizonte na terapia antibacteriana contra os agentes patogénicos veterinários. | Wang, S., et al. 2024. Antibiotics (Basel). 13: PMID: 38927159
Inibidor de:
JNK, MAP-9, e Ser/Thr Protein Kinase.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SU 3327, 10 mg | sc-296430 | 10 mg | $169.00 | |||
SU 3327, 50 mg | sc-296430A | 50 mg | $715.00 |