STKLD1 Anticorpo (6G9): sc-134290
- STKLD1 Anticorpo 6G9é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a (kappa light chain) STKLD1 anticorpo fornecido em 100 µg/ml
- ativado contra a proteína recombinante STKLD1 de origem human
- recomendado para a detecção de STKLD1 of human origin by WB, IP and ELISA
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para STKLD1 Anticorpo (6G9). Este trabalho está em curso.
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O anticorpo STKLD1 (6G9) é um anticorpo STKLD1 monoclonal de camundongo IgG2a κ (também designado anticorpo STKLD1) que detecta a proteína STKLD1 de origem humana por WB, IP e ELISA. O anticorpo STKLD1 (6G9) está disponível como anticorpo anti-STKLD1 não conjugado. O cromossoma 9 é constituído por cerca de 145 milhões de bases e 4% do genoma humano, codificando quase 900 genes. Considera-se que desempenha um papel na determinação do género, a deleção da porção distal do 9p pode levar ao desenvolvimento da reversão do sexo masculino para o feminino, o fenótipo de uma mulher com um genótipo masculino X,Y. A telangiectasia hemorrágica hereditária, caracterizada por defeitos vasculares prejudiciais, está associada à proteína Endoglin, ENG, que codifica o gene do cromossoma 9. A disautonomia familiar está também associada ao cromossoma 9, através do gene IKBKAP. O cromossoma 9 engloba o maior grupo de genes da família do interferão. O cromossoma 9 está associado ao cromossoma 22 na translocação que leva à produção aberrante da proteína de fusão Bcr-Abl, frequentemente encontrada nas leucemias.
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Referencias do STKLD1 Anticorpo (6G9):
- O complemento de proteína quinase do genoma humano. | Manning, G., et al. 2002. Science. 298: 1912-34. PMID: 12471243
- BCR-ABL ativa STAT3 através das vias JAK e MEK em células humanas. | Coppo, P., et al. 2006. Br J Haematol. 134: 171-9. PMID: 16846476
- O BCR e os seus mutantes, as proteínas de fusão ABL/BCR associadas à t(9;22) recíproca, regulam de forma diferente o citoesqueleto e a motilidade celular. | Zheng, X., et al. 2006. BMC Cancer. 6: 262. PMID: 17090304
- Padrões de mutação somática em genomas de cancro humano. | Greenman, C., et al. 2007. Nature. 446: 153-8. PMID: 17344846
- Impressão digital da expressão génica na telangiectasia hemorrágica hereditária humana. | Fernandez-L, A., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1515-33. PMID: 17420163
- Espectro fenotípico e citogenético da trissomia 9p. | Temtamy, SA., et al. 2007. Genet Couns. 18: 29-48. PMID: 17515299
- Potencial papel da acetilação da tubulina e do tráfico de proteínas com base nos microtúbulos na disautonomia familiar. | Gardiner, J., et al. 2007. Traffic. 8: 1145-9. PMID: 17605759
- Manifestações vasculares pulmonares da telangiectasia hemorrágica hereditária (doença de rendu-osler). | Cottin, V., et al. 2007. Respiration. 74: 361-78. PMID: 17641482
- Transcrições atípicas do mRNA BCR-ABL na leucemia linfoblástica aguda do adulto. | Burmeister, T., et al. 2007. Haematologica. 92: 1699-702. PMID: 18055996
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
STKLD1 Anticorpo (6G9) | sc-134290 | 100 µg/ml | $333.00 |