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Estrutura molecular do Stevioside, Número CAS: 57817-89-7
Stevioside (CAS 57817-89-7)
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Nomes alternativos:
(4α-13-[(2-O-β-D-Glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]kaur-16-en-18-oic acid β-D-glucopyranosyl ester
Aplicacao:
Stevioside é um reagente que apresenta transporte transepitelial de p-aminohipurato
Numero VAT:
57817-89-7
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
804.87
Separar por Funcao:
C38H60O18
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O esteviosídeo é um adoçante natural não calórico, 300 vezes mais potente do que a sacarose. Ele inibe o transporte transepitelial de p-aminohipurato (PAH) ao interferir no sistema de transporte de ânions orgânicos. A 0,5-1 mM, não mostrou interação com nenhum transportador de ânion orgânico (OAT). O esteviosídeo supostamente tem efeitos genotóxicos em células de mamíferos em cultura. A apoptose mediada por ROS induzida pelo esteviosídeo foi estudada em células de câncer de mama humano.
Stevioside (CAS 57817-89-7) Referencias
- Esteviosídeo metanol tetra-solvato. | Wu, Y., et al. 2013. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 69: o410-1. PMID: 23476589
- O esteviosídeo, um glicosídeo diterpenóide, apresenta propriedades anti-inflamatórias contra a colite ulcerosa induzida por Dextran Sulfato de Sódio em ratos. | Alavala, S., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 855: 192-201. PMID: 31075241
- O esteviosídeo tem a máxima atividade biológica entre os diterpenos naturais da Stevia. | Ogorodnova, UA., et al. 2020. Dokl Biol Sci. 492: 79-82. PMID: 32632831
- O esteviosídeo protege contra a lesão renal aguda induzida por rabdomiólise através do agonismo PPAR-γ em ratos. | Kaur, T., et al. 2021. Drug Dev Res. 82: 59-67. PMID: 32737941
- O esteviosídeo inibe a fibrose renal induzida pela obstrução ureteral unilateral e regula positivamente a expressão renal de PPARγ em ratinhos. | Shen, W., et al. 2020. J Food Biochem. 44: e13520. PMID: 33047331
- O esteviosídeo ativa a AMPK para suprimir a inflamação nos macrófagos e protege os ratinhos do Choque letal induzido pelo LPS. | Wei, F., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33562046
- Estudo sobre a biodisponibilidade da luteína encapsulada em esteviosídeo e seu mecanismo. | Dai, Z., et al. 2021. Food Chem. 354: 129528. PMID: 33756320
- Análise de acoplamento molecular do esteviosídeo com Akt e PPARγ. | Deenadayalan, A., et al. 2021. Bioinformation. 17: 283-288. PMID: 34393447
- O esteviosídeo melhora a hiperglicemia e a intolerância à glicose, num modelo de peixe-zebra obeso induzido por dieta, através da regulação epigenética, do stress oxidativo e da inflamação. | Dandin, E., et al. 2022. Obes Res Clin Pract. 16: 23-29. PMID: 35031270
- O esteviosídeo inibe a transição epitelial para mesenquimal induzida por lipopolissacarídeos das células NRK-52E através da ativação do PPARγ. | Shen, W., et al. 2022. Immunopharmacol Immunotoxicol. 44: 287-294. PMID: 35139741
- O esteviosídeo aumenta o efeito antiadipogénico e a β-oxidação através da ativação da AMPK nas células 3T3-L1 e nos tecidos adiposos epididimários de ratos db/db. | Park, M., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35406641
- O rastreio de alto rendimento identifica o esteviosídeo como um agente potente para induzir a apoptose em células de cancro da bexiga. | Chen, C., et al. 2022. Biochem Pharmacol. 203: 115166. PMID: 35820501
- O esteviosídeo atenua a osteoartrite através da regulação da via Nrf2/HO-1/NF-κB. | Wu, J., et al. 2023. J Orthop Translat. 38: 190-202. PMID: 36439628
- A estévia e o esteviosídeo atenuam a esteatose hepática através da lipofagia mediada por PPARα em hepatócitos de ratos db/db. | Park, M., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36552704
Inibidor de:
Trcg1.Ativado de:
T1R3.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Stevioside, 10 mg | sc-272502 | 10 mg | $114.00 |