
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Stat6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-418159-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Stat6 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-418159-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
STAT6 codifica a Stat6, um fator de transcrição latente ativado a jusante da sinalização dos receptores de IL-4 e IL-13 por meio de quinases JAK e da subsequente dimerização dependente de fosforilação e translocação nuclear. No núcleo, a Stat6 liga-se a elementos regulatórios do DNA para controlar programas gênicos envolvidos na diferenciação de Th2, na ativação alternativa de macrófagos, na remodelação epitelial e na troca de classe de imunoglobulinas. Essa via integra sinais de citocinas com a cromatina e a maquinaria transcricional para moldar a inflamação alérgica e as respostas imunes do tipo 2. A atividade desregulada de STAT6 está implicada em mecanismos de asma e doenças atópicas e também é estudada em contextos de polarização imune associada a tumores e de transições de estado celular induzidas por citocinas.
Stat6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus STAT6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de STAT6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função STAT6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com STAT6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.