Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
SREBP-1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m): sc-423152
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- SREBP-1 El plásmido CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) es un conjunto de plásmidos, cada uno de los cuales codifica la nucleasa Cas9 y un ARN guía (gRNA) de 20 nt específico para el objetivo, diseñado para lograr la máxima eficiencia de knockout utilizando secuencias derivadas de la biblioteca GeCKO v2
- Las secuencias de gRNA dirigen a Cas9 para que induzca roturas de doble cadena (DSB) específicas en el locus genómico SREBP-1, lo que da lugar a la inactivación del gen mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ)
- Los genes de resistencia a la puromicina y RFP están flanqueados por sitios LoxP, lo que permite la eliminación de los marcadores de selección mediante la recombinasa Cre (Vector Cre: sc-418923) tras el establecimiento de líneas celulares knockout estables
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: SREBP-1 Anticuerpo (A-4): sc-365513
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SREBP-1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423152 | 20 µg | $397.00 |
Descripción general
Srebf1 codifica la proteína 1 de unión a elementos reguladores de esteroles (SREBP-1), un factor de transcripción anclado a membrana que se activa por proteólisis para controlar programas del metabolismo de lípidos y carbohidratos. En células de ratón, SREBP-1 impulsa la expresión de enzimas necesarias para la síntesis *de novo* de ácidos grasos y triglicéridos, y conecta señales nutricionales y hormonales con redes génicas lipogénicas mediante regulación transcripcional dependiente de SREBP. Esta vía se integra con la señalización de insulina y mTOR, la homeostasis del RE y la biogénesis de membranas, e influye en la adipogénesis y en la remodelación metabólica de los hepatocitos. La actividad desregulada de SREBP-1 se utiliza ampliamente como eje mecanístico en modelos de esteatosis hepática, resistencia a la insulina asociada a la obesidad e inflamación impulsada por lípidos.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO SREBP-1 (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen Srebf1 en líneas celulares mouse. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del Srebf1 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de Srebf1 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína SREBP-1.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en Srebf1 para la investigación de la señalización de SREBP-1, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
Características principales
- sgRNA dirigidos a los exones de Srebf1 críticos para la función de SREBP-1
Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de Srebf1 para mejorar la eficiencia del knockout
Compatible con la administración mediante transfección
Variantes de diseño
CRISPRs +/- HDRs
- Los gRNA codificados por el plásmido SREBP-1 CRISPR/Cas9 KO (m) y el plásmido SREBP-1 CRISPR/Cas9 KO (m2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus Srebf1. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR SREBP-1 (m) y el plásmido HDR SREBP-1 (m2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología Srebf1 para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana Srebf1 definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.