Spastin Anticorpo (Sp 3G11/1): sc-53443

O Anticorpo Spastin (Sp 3G11/1) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta Spastin em amostras de camundongo, ratos e humanos através de aplicações como western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e imunofluorescência (IF). O anticorpo anti-Spastin (Sp 3G11/1) está disponível em formas não conjugadas e em várias formas conjugadas, incluindo agarose, peroxidase de rábano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) e vários conjugados Alexa Fluor®. A espastina, membro da família de proteínas AAA, é constituída por 616 aminoácidos e desempenha um papel crucial na dinâmica dos microtúbulos, que são essenciais para manter a estrutura celular e facilitar o transporte intracelular. O funcionamento correto da Spastin é vital para a montagem e função do complexo proteico nuclear, e a sua desregulação pode levar a disfunções celulares significativas. Nomeadamente, as alterações no gene da Spastina (SPAST, SPG4) estão associadas à forma mais prevalente de paraplegia espástica hereditária, especificamente a paraplegia espástica 4, que se caracteriza por fraqueza e rigidez progressivas nos membros inferiores devido a uma axonopatia retrógrada que afecta os neurónios motores corticoespinhais. Aproximadamente 40% de todas as paraplegias espásticas hereditárias autossómicas dominantes são atribuídas a mutações específicas da SPAST, sublinhando a importância da Spastin na saúde neurológica.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do Spastin Anticorpo (Sp 3G11/1):

1. Paraplegia espástica hereditária com ataxia cerebelar: um fenótipo complexo associado a uma nova mutação do gene SPG4.  |  Nielsen, JE., et al. 2004. Eur J Neurol. 11: 817-24. PMID: 15667412
2. Localização subcelular da espastina: implicações para a patogénese da paraplegia espástica hereditária.  |  Svenson, IK., et al. 2005. Neurogenetics. 6: 135-41. PMID: 15891913
3. Redução do fluxo sanguíneo cerebral regional na paraplegia espástica hereditária ligada ao SPG4.  |  Scheuer, KH., et al. 2005. J Neurol Sci. 235: 23-32. PMID: 15939438
4. Paraplegia espástica hereditária relacionada com a espastina com corpo caloso displásico.  |  Alber, B., et al. 2005. J Neurol Sci. 236: 9-12. PMID: 16009377
5. ELA de início precoce com sobrevivência a longo prazo associada à mutação do gene da spastina.  |  Meyer, T., et al. 2005. Neurology. 65: 141-3. PMID: 16009903
6. A localização subcelular da espastina é regulada através da utilização de diferentes locais de início de tradução e da exportação ativa do núcleo.  |  Claudiani, P., et al. 2005. Exp Cell Res. 309: 358-69. PMID: 16026783
7. As mutações na espastina são frequentes na paraparésia espástica esporádica e o seu espetro é diferente do observado nos casos familiares.  |  Depienne, C., et al. 2006. J Med Genet. 43: 259-65. PMID: 16055926
8. Corpo caloso fino e amiotrofia na paraplegia espástica - relato de caso e revisão da literatura.  |  Winner, B., et al. 2006. Clin Neurol Neurosurg. 108: 692-8. PMID: 16102895
9. Tau missorting e rutura dos microtúbulos induzida pela espastina na neurodegeneração: Doença de Alzheimer e Paraplegia Espástica Hereditária.  |  Zempel, H. and Mandelkow, EM. 2015. Mol Neurodegener. 10: 68. PMID: 26691836
10. Spastin Interage com CRMP2 para Regular o Crescimento dos Neuritos através do Controlo da Dinâmica dos Microtúbulos por Modificações de Fosforilação.  |  Li, S., et al. 2021. CNS Neurol Disord Drug Targets. 20: 249-265. PMID: 33109053
11. The Role of Spastin in Axon Biology (O papel da espastina na biologia do axónio).  |  Costa, AC. and Sousa, MM. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 934522. PMID: 35865632
12. A inibição do gene Cul-4 permite recuperar os níveis de espastina e reduzir os defeitos em modelos de paraplegia espástica hereditária.  |  Sardina, F., et al. 2024. Brain. 147: 3534-3546. PMID: 38551087

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-Spastin Antibody (Sp 3G11/1) tem 14 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-Spastin Antibody (Sp 3G11/1) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

Spastin Especificações do anticorpo (Sp 3G11/1)

Nome alternativo do produto: Spastin

Nome do Clone do Produto: Sp 3G11/1

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos:

Alvo de Epitopo: Spastin

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: Spastin

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 14 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo Spastin (Sp 3G11/1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin