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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Sox-21 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406354 | 20 µg | $397.00 |
SOX21 codifica el factor de transcripción Sox-21, una proteína de unión al ADN con dominio tipo caja de grupo de alta movilidad (HMG) que regula el compromiso de linaje y los programas de diferenciación en tejidos ectodérmicos y neurales. Sox-21 participa en redes transcripcionales que se intersecan con la señalización Notch y Wnt y puede modular el equilibrio entre el mantenimiento de progenitores y la maduración neuronal mediante represión o activación génica dependiente del contexto. Durante el desarrollo contribuye a la especificación del destino celular y al patrón tisular, lo que lo convierte en un nodo útil para estudiar el control transcripcional de la neurogénesis y la diferenciación epidérmica. Se ha informado de una expresión desregulada de SOX21 en múltiples tipos de tumores y en estados de diferenciación aberrantes, lo que respalda la investigación de sus funciones en programas transcripcionales oncogénicos y transiciones de estado celular.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO Sox-21 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen SOX21 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del SOX21 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de SOX21 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína Sox-21.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en SOX21 para la investigación de la señalización de Sox-21, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.