



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Sox-14 | sc-410550-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) Sox-14 | sc-410550-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SOX14 codifica Sox-14, un factor de transcripción de la familia SOX con dominio HMG-box que se une al ADN y regula programas de expresión génica que controlan la especificación del destino celular y la diferenciación neuronal. La actividad de Sox-14 está vinculada al patrón de desarrollo y a redes transcripcionales que coordinan el compromiso de linaje, en particular dentro del sistema nervioso central. La expresión desregulada de SOX14 o las alteraciones en los circuitos reguladores dependientes de SOX se han asociado con estados de diferenciación aberrantes observados en trastornos del desarrollo y en la reprogramación transcripcional relacionada con el cáncer. Como regulador nuclear, Sox-14 se estudia comúnmente por su papel en el control de la expresión génica a nivel de cromatina y por sus efectos dependientes del contexto sobre la proliferación y la diferenciación.
Sox-14 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus SOX14 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de SOX14. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de SOX14. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con SOX14 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.